成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
193-195
,共3页
游华%矫树生%陈建梅%李兵仓
遊華%矯樹生%陳建梅%李兵倉
유화%교수생%진건매%리병창
组织工程人工神经%嗅球成鞘细胞%雪旺细胞%坐骨神经缺损
組織工程人工神經%嗅毬成鞘細胞%雪旺細胞%坐骨神經缺損
조직공정인공신경%후구성초세포%설왕세포%좌골신경결손
目的 研究组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响.方法 建立15mm的SD大鼠右侧坐骨神经缺损模型后,用嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OEC),雪旺氏细胞(Schwann cells,SC),细胞外基质成份(extracellular matrix,ECM)以及自行制备的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA)导管,构成OEC-SC-ECM-PLGA桥接体进行修复,同时设OEC-ECM-PLGA组、SC-ECM-PLGA组、ECM-PLGA组、PLGA组和自体神经移植组进行对照.在术后1,3,6,9周行神经再生速度检测.结果 术后1、3、6w,由于新生神经纤维无法着色而无法计算神经再生速度,术后9w,OEC-SC-ECM-PLGA组和自体神经移植组的神经再生速度均为(0.71±0.00)mm/d,显著快于OEC-ECM-PLGA组的(0.60±0.05)mm/d和SC-ECM-PLGA组(0.60±0.09)mm/d(P<0.05).ECM-PLGA组和PLGA组神经再生速度均为零.结论 OEC-SC-ECM-PLGA桥接体可显著提高大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度.
目的 研究組織工程人工神經對大鼠坐骨神經缺損後神經再生速度的影響.方法 建立15mm的SD大鼠右側坐骨神經缺損模型後,用嗅毬成鞘細胞(olfactory ensheathing cells,OEC),雪旺氏細胞(Schwann cells,SC),細胞外基質成份(extracellular matrix,ECM)以及自行製備的聚乳痠-聚羥基乙痠共聚物(poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA)導管,構成OEC-SC-ECM-PLGA橋接體進行脩複,同時設OEC-ECM-PLGA組、SC-ECM-PLGA組、ECM-PLGA組、PLGA組和自體神經移植組進行對照.在術後1,3,6,9週行神經再生速度檢測.結果 術後1、3、6w,由于新生神經纖維無法著色而無法計算神經再生速度,術後9w,OEC-SC-ECM-PLGA組和自體神經移植組的神經再生速度均為(0.71±0.00)mm/d,顯著快于OEC-ECM-PLGA組的(0.60±0.05)mm/d和SC-ECM-PLGA組(0.60±0.09)mm/d(P<0.05).ECM-PLGA組和PLGA組神經再生速度均為零.結論 OEC-SC-ECM-PLGA橋接體可顯著提高大鼠坐骨神經缺損後神經再生速度.
목적 연구조직공정인공신경대대서좌골신경결손후신경재생속도적영향.방법 건립15mm적SD대서우측좌골신경결손모형후,용후구성초세포(olfactory ensheathing cells,OEC),설왕씨세포(Schwann cells,SC),세포외기질성빈(extracellular matrix,ECM)이급자행제비적취유산-취간기을산공취물(poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA)도관,구성OEC-SC-ECM-PLGA교접체진행수복,동시설OEC-ECM-PLGA조、SC-ECM-PLGA조、ECM-PLGA조、PLGA조화자체신경이식조진행대조.재술후1,3,6,9주행신경재생속도검측.결과 술후1、3、6w,유우신생신경섬유무법착색이무법계산신경재생속도,술후9w,OEC-SC-ECM-PLGA조화자체신경이식조적신경재생속도균위(0.71±0.00)mm/d,현저쾌우OEC-ECM-PLGA조적(0.60±0.05)mm/d화SC-ECM-PLGA조(0.60±0.09)mm/d(P<0.05).ECM-PLGA조화PLGA조신경재생속도균위령.결론 OEC-SC-ECM-PLGA교접체가현저제고대서좌골신경결손후신경재생속도.
