色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
11期
1056-1060
,共5页
康永锋%邹世文%段吴平%李艳%孙涛
康永鋒%鄒世文%段吳平%李豔%孫濤
강영봉%추세문%단오평%리염%손도
超声波-微波辅助提取%高效液相色谱%非甾体抗炎药%羊肉
超聲波-微波輔助提取%高效液相色譜%非甾體抗炎藥%羊肉
초성파-미파보조제취%고효액상색보%비치체항염약%양육
建立了超声波-微波辅助提取-高效液相色谱同时检测羊肉组织中氟尼辛葡甲胺、美洛昔康、双氯芬酸钠和酮洛芬4种非甾体抗炎药残留量的分析方法.样品前处理以酸化后的乙醇为提取剂,采用超声波-微波辅助提取,硅藻土柱净化.采用的色谱条件:色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相为乙腈-0.2%三乙胺水溶液(40:60,v/v,用磷酸调节pH 3.5),流速为0.8 mL/min,检测波长为255 nm.4种非甾体抗炎药能够在20 min内得到很好的分离,各药物线性回归方程的线性相关系数为 0.999.3～0.999.8,检出限(信噪比(S/N)=3)为5～10 μg/kg,定量限(S/N=10)为15～30 μg/kg,添加回收率为65.3%～99.6%(n=5),相对标准偏差小于15%.该方法操作简单、快速、灵敏度高,满足定性定量分析的要求.
建立瞭超聲波-微波輔助提取-高效液相色譜同時檢測羊肉組織中氟尼辛葡甲胺、美洛昔康、雙氯芬痠鈉和酮洛芬4種非甾體抗炎藥殘留量的分析方法.樣品前處理以痠化後的乙醇為提取劑,採用超聲波-微波輔助提取,硅藻土柱淨化.採用的色譜條件:色譜柱為Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫為30 ℃,流動相為乙腈-0.2%三乙胺水溶液(40:60,v/v,用燐痠調節pH 3.5),流速為0.8 mL/min,檢測波長為255 nm.4種非甾體抗炎藥能夠在20 min內得到很好的分離,各藥物線性迴歸方程的線性相關繫數為 0.999.3～0.999.8,檢齣限(信譟比(S/N)=3)為5～10 μg/kg,定量限(S/N=10)為15～30 μg/kg,添加迴收率為65.3%～99.6%(n=5),相對標準偏差小于15%.該方法操作簡單、快速、靈敏度高,滿足定性定量分析的要求.
건립료초성파-미파보조제취-고효액상색보동시검측양육조직중불니신포갑알、미락석강、쌍록분산납화동락분4충비치체항염약잔류량적분석방법.양품전처리이산화후적을순위제취제,채용초성파-미파보조제취,규조토주정화.채용적색보조건:색보주위Hypersil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),주온위30 ℃,류동상위을정-0.2%삼을알수용액(40:60,v/v,용린산조절pH 3.5),류속위0.8 mL/min,검측파장위255 nm.4충비치체항염약능구재20 min내득도흔호적분리,각약물선성회귀방정적선성상관계수위 0.999.3～0.999.8,검출한(신조비(S/N)=3)위5～10 μg/kg,정량한(S/N=10)위15～30 μg/kg,첨가회수솔위65.3%～99.6%(n=5),상대표준편차소우15%.해방법조작간단、쾌속、령민도고,만족정성정량분석적요구.
