口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2011年
7期
416-418
,共3页
唐琳%何奎芳%曹金芳%王惠宁
唐琳%何奎芳%曹金芳%王惠寧
당림%하규방%조금방%왕혜저
没食子儿茶素没食子酸酯%牙周韧带细胞%细胞增殖
沒食子兒茶素沒食子痠酯%牙週韌帶細胞%細胞增殖
몰식자인다소몰식자산지%아주인대세포%세포증식
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯 (epigallocatechin gallate,EGCG)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)体外培养是否存在增殖作用.方法 在体外培养的hPDLC中分别加入50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg /ml不同浓度的EGCG作为实验组,对照组在普通培养基中培养.两组均在孵育24 h、48 h、72 h后通过MTT法测定细胞增殖情况.结果 在各时间段中,50 μg/ml浓度组细胞的吸光度与对照组相比无明显差异(P>0.05),100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg/ml 4个浓度EGCG组细胞的吸光度较高,显著高于对照组(P<0.05).说明EGCG对人牙周韧带细胞的最小显效浓度是100 μg/ml,在100~800 μg/ml浓度范围内可明显促进hPDLC的增殖活动.结论 EGCG对hPDLC的增殖具有明显的促进作用.
目的 探討錶沒食子兒茶素沒食子痠酯 (epigallocatechin gallate,EGCG)對人牙週韌帶細胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)體外培養是否存在增殖作用.方法 在體外培養的hPDLC中分彆加入50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg /ml不同濃度的EGCG作為實驗組,對照組在普通培養基中培養.兩組均在孵育24 h、48 h、72 h後通過MTT法測定細胞增殖情況.結果 在各時間段中,50 μg/ml濃度組細胞的吸光度與對照組相比無明顯差異(P>0.05),100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg/ml 4箇濃度EGCG組細胞的吸光度較高,顯著高于對照組(P<0.05).說明EGCG對人牙週韌帶細胞的最小顯效濃度是100 μg/ml,在100~800 μg/ml濃度範圍內可明顯促進hPDLC的增殖活動.結論 EGCG對hPDLC的增殖具有明顯的促進作用.
목적 탐토표몰식자인다소몰식자산지 (epigallocatechin gallate,EGCG)대인아주인대세포(human periodontal ligament cells,hPDLC)체외배양시부존재증식작용.방법 재체외배양적hPDLC중분별가입50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml화800 μg /ml불동농도적EGCG작위실험조,대조조재보통배양기중배양.량조균재부육24 h、48 h、72 h후통과MTT법측정세포증식정황.결과 재각시간단중,50 μg/ml농도조세포적흡광도여대조조상비무명현차이(P>0.05),100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml화800 μg/ml 4개농도EGCG조세포적흡광도교고,현저고우대조조(P<0.05).설명EGCG대인아주인대세포적최소현효농도시100 μg/ml,재100~800 μg/ml농도범위내가명현촉진hPDLC적증식활동.결론 EGCG대hPDLC적증식구유명현적촉진작용.
