CAJ | 학술논문

根据空肠弯曲菌基因序列设计引物,以菌株ATCC 29428为模板扩增出peb1A基因片段,定向克隆至pMD18-T载体中,并对克隆片段测序,比较所测序列与不同来源弯曲菌的同源性；用软件改造并合成peb1A基因78 bp～780 bp区间片段,PCR扩增后,构建出表达载体pET-28a(+)-peb 1Ag,转化至E.coli BL21 (DE3)后诱导表达,纯化后获得重组蛋白PEB1;将其进行Western blot分析、小鼠免疫试验.结果表明,克隆的peb1A基因序列与报道的NCTC 11168核苷酸同源性为98.1％,改造表达后的重组蛋白PEB1具有良好的抗原性和免疫原性,免疫小鼠后血清效价达1∶12 800,为空肠弯曲菌保护性抗原的研究和单克隆抗体的筛选奠定了基础.
근거공장만곡균기인서렬설계인물,이균주ATCC 29428위모판확증출peb1A기인편단,정향극륭지pMD18-T재체중,병대극륭편단측서,비교소측서렬여불동래원만곡균적동원성；용연건개조병합성peb1A기인78 bp～780 bp구간편단,PCR확증후,구건출표체재체pET-28a(+)-peb 1Ag,전화지E.coli BL21 (DE3)후유도표체,순화후획득중조단백PEB1;장기진행Western blot분석、소서면역시험.결과표명,극륭적peb1A기인서렬여보도적NCTC 11168핵감산동원성위98.1％,개조표체후적중조단백PEB1구유량호적항원성화면역원성,면역소서후혈청효개체1∶12 800,위공장만곡균보호성항원적연구화단극륭항체적사선전정료기출.