CAJ | 학술논문

为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份.对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN基因扩增后,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外代表性毒株和当前流行疫苗毒株进行比对及系统发育分析.结果表明,云南省NDV毒株F基因与国内代表性毒株核苷酸序列同源性介于93.0％～99.2％之间,氨基酸同源性介于90.7％～99.1％之间；与疫苗毒株的核苷酸同源性在83.3％～86.9％之间,氨基酸同源性在86.0％～88.7％之间.HN基因与国内代表性毒株核苷酸同源性介于96.4％～99.1％之间,氨基酸同源性介于95.6％～99.3％之间；而与当前疫苗毒株相比,同源性较低,核苷酸同源性介于81.3％～82.0％之间,氨基酸同源性介于87.6％～88.8％之间.系统进化分析表明,云南NDV F基因有2株属于基因Ⅱ型,其余6株均属于基因Ⅶe型.云南NDV HN基因则均属于基因Ⅶ型.
위료학정운남NDV독주F기인화HN기인적결구특정급기여이지독주적유전상관성,응용RT-PCR기술대운남성부분지주양식장채집적계혹압후기관조직양품4 700빈진행신성역병독(NDV)검측,공검출양성양품25빈.대기중8빈양성양품진행NDV F기인여HN기인확증후,극륭지pMD18-T재체측서,병여국내외대표성독주화당전류행역묘독주진행비대급계통발육분석.결과표명,운남성NDV독주F기인여국내대표성독주핵감산서렬동원성개우93.0％～99.2％지간,안기산동원성개우90.7％～99.1％지간；여역묘독주적핵감산동원성재83.3％～86.9％지간,안기산동원성재86.0％～88.7％지간.HN기인여국내대표성독주핵감산동원성개우96.4％～99.1％지간,안기산동원성개우95.6％～99.3％지간；이여당전역묘독주상비,동원성교저,핵감산동원성개우81.3％～82.0％지간,안기산동원성개우87.6％～88.8％지간.계통진화분석표명,운남NDV F기인유2주속우기인Ⅱ형,기여6주균속우기인Ⅶe형.운남NDV HN기인칙균속우기인Ⅶ형.