山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
13期
74-76
,共3页
癌,非小细胞肺%切除修复交叉互补基因1%核糖核苷还原酶调节因子1%药物疗法
癌,非小細胞肺%切除脩複交扠互補基因1%覈糖覈苷還原酶調節因子1%藥物療法
암,비소세포폐%절제수복교차호보기인1%핵당핵감환원매조절인자1%약물요법
目的 通过对非小细胞肺癌(NSCLC)组织与癌旁组织中切除修复交叉互补基因1(ERCCI)、核糖核苷还原酶调节因子1(RRM1)蛋白检测,探讨其表达与NSCLC临床特征及预后的关系,为NSCLC个体化治疗提供实验依据.方法 采用免疫组化方法检测121例NSCLC患者术后癌组织和癌旁组织标本中ERCC1、RRM1蛋白的表达水平,探讨ERCC1、RRM1的表达与NSCLC患者总生存期(OS)、疾病进展时间(TTP)及中位OS、中位TTP之间的关系.结果 ①ERCC1、RRM1在NSCLC患者癌组织与癌旁组织中的阳性表达率比较,差异具有统计学意义(53.72％、46.28％vs23.14％、25.62％,P均＜0.05)；②接受术后铂类方案化疗并随访,ERCC1阴性表达者中位OS较阳性表达者明显延长(18.30 vs 11.00个月；X2=8.756,P=0.003),中位TTP亦较阳性表达者明显延长(15.00vs 9.30个月x2 =8.740,P=0.003).RRM1阴性表达者中,中位OS较RRM1阳性表达者明显延长(18.30v8 11.00个月x2 =6.836,P =0.009),同时中位TIP亦较RRM1阳性表达者明显延长(11.20 vs 6.60个月；x2=5.764,P=0.016)；③121例NSCLC患者中,ERCC1、RRM1蛋白阴性表达者的中位OS、中位TTP较阳性表达者明显延长(P均＜0.05).结论 ERCC1、RRM1蛋白可能成为NSCLC患者对铂类药物敏感性的预测因子；二者联合检测有助于NSCLC患者个体化治疗方案的选择.
目的 通過對非小細胞肺癌(NSCLC)組織與癌徬組織中切除脩複交扠互補基因1(ERCCI)、覈糖覈苷還原酶調節因子1(RRM1)蛋白檢測,探討其錶達與NSCLC臨床特徵及預後的關繫,為NSCLC箇體化治療提供實驗依據.方法 採用免疫組化方法檢測121例NSCLC患者術後癌組織和癌徬組織標本中ERCC1、RRM1蛋白的錶達水平,探討ERCC1、RRM1的錶達與NSCLC患者總生存期(OS)、疾病進展時間(TTP)及中位OS、中位TTP之間的關繫.結果 ①ERCC1、RRM1在NSCLC患者癌組織與癌徬組織中的暘性錶達率比較,差異具有統計學意義(53.72％、46.28％vs23.14％、25.62％,P均＜0.05)；②接受術後鉑類方案化療併隨訪,ERCC1陰性錶達者中位OS較暘性錶達者明顯延長(18.30 vs 11.00箇月；X2=8.756,P=0.003),中位TTP亦較暘性錶達者明顯延長(15.00vs 9.30箇月x2 =8.740,P=0.003).RRM1陰性錶達者中,中位OS較RRM1暘性錶達者明顯延長(18.30v8 11.00箇月x2 =6.836,P =0.009),同時中位TIP亦較RRM1暘性錶達者明顯延長(11.20 vs 6.60箇月；x2=5.764,P=0.016)；③121例NSCLC患者中,ERCC1、RRM1蛋白陰性錶達者的中位OS、中位TTP較暘性錶達者明顯延長(P均＜0.05).結論 ERCC1、RRM1蛋白可能成為NSCLC患者對鉑類藥物敏感性的預測因子；二者聯閤檢測有助于NSCLC患者箇體化治療方案的選擇.
목적 통과대비소세포폐암(NSCLC)조직여암방조직중절제수복교차호보기인1(ERCCI)、핵당핵감환원매조절인자1(RRM1)단백검측,탐토기표체여NSCLC림상특정급예후적관계,위NSCLC개체화치료제공실험의거.방법 채용면역조화방법검측121례NSCLC환자술후암조직화암방조직표본중ERCC1、RRM1단백적표체수평,탐토ERCC1、RRM1적표체여NSCLC환자총생존기(OS)、질병진전시간(TTP)급중위OS、중위TTP지간적관계.결과 ①ERCC1、RRM1재NSCLC환자암조직여암방조직중적양성표체솔비교,차이구유통계학의의(53.72％、46.28％vs23.14％、25.62％,P균＜0.05)；②접수술후박류방안화료병수방,ERCC1음성표체자중위OS교양성표체자명현연장(18.30 vs 11.00개월；X2=8.756,P=0.003),중위TTP역교양성표체자명현연장(15.00vs 9.30개월x2 =8.740,P=0.003).RRM1음성표체자중,중위OS교RRM1양성표체자명현연장(18.30v8 11.00개월x2 =6.836,P =0.009),동시중위TIP역교RRM1양성표체자명현연장(11.20 vs 6.60개월；x2=5.764,P=0.016)；③121례NSCLC환자중,ERCC1、RRM1단백음성표체자적중위OS、중위TTP교양성표체자명현연장(P균＜0.05).결론 ERCC1、RRM1단백가능성위NSCLC환자대박류약물민감성적예측인자；이자연합검측유조우NSCLC환자개체화치료방안적선택.
