中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2006年
6期
384-386
,共3页
祝贺%赵艳晖%张为远%关淇予%张秀铧
祝賀%趙豔暉%張為遠%關淇予%張秀鏵
축하%조염휘%장위원%관기여%장수화
妊娠并发症,心血管%高血压%多巴胺β羟化酶%多态现象(遗传学)
妊娠併髮癥,心血管%高血壓%多巴胺β羥化酶%多態現象(遺傳學)
임신병발증,심혈관%고혈압%다파알β간화매%다태현상(유전학)
目的探讨多巴胺β羟化酶(DβH)基因编码区589位单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期高血压疾病发病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中轻度子痫前期39例、重度子痫前期49例、子痫19例)和95例正常晚期妊娠妇女(正常对照组)的D?H基因589位SNP基因型.结果(1)妊娠期高血压疾病组D?H基因589位SNP基因型频率GG、GA、AA分别为75.7％、21.5％、2.8％,正常对照组分别为72.6％、24.2％、3.2％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).妊娠期高血压疾病组D?H基因589位SNP等位基因频率G、A分别为86.4％、13.6％,正常对照组分别为84.7％、15.3％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)轻、重度子痫前期及子痫孕妇DβH基因589位SNP各基因型频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论DβH基因589位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性,与病情轻重也无相关性.
目的探討多巴胺β羥化酶(DβH)基因編碼區589位單覈苷痠多態性(SNP)與妊娠期高血壓疾病髮病的關繫.方法採用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,檢測107例妊娠期高血壓疾病患者(妊娠期高血壓疾病組,其中輕度子癇前期39例、重度子癇前期49例、子癇19例)和95例正常晚期妊娠婦女(正常對照組)的D?H基因589位SNP基因型.結果(1)妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP基因型頻率GG、GA、AA分彆為75.7％、21.5％、2.8％,正常對照組分彆為72.6％、24.2％、3.2％,兩組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP等位基因頻率G、A分彆為86.4％、13.6％,正常對照組分彆為84.7％、15.3％,兩組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).(2)輕、重度子癇前期及子癇孕婦DβH基因589位SNP各基因型頻率比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論DβH基因589位SNP與妊娠期高血壓疾病髮病無相關性,與病情輕重也無相關性.
목적탐토다파알β간화매(DβH)기인편마구589위단핵감산다태성(SNP)여임신기고혈압질병발병적관계.방법채용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,검측107례임신기고혈압질병환자(임신기고혈압질병조,기중경도자간전기39례、중도자간전기49례、자간19례)화95례정상만기임신부녀(정상대조조)적D?H기인589위SNP기인형.결과(1)임신기고혈압질병조D?H기인589위SNP기인형빈솔GG、GA、AA분별위75.7％、21.5％、2.8％,정상대조조분별위72.6％、24.2％、3.2％,량조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).임신기고혈압질병조D?H기인589위SNP등위기인빈솔G、A분별위86.4％、13.6％,정상대조조분별위84.7％、15.3％,량조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).(2)경、중도자간전기급자간잉부DβH기인589위SNP각기인형빈솔비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론DβH기인589위SNP여임신기고혈압질병발병무상관성,여병정경중야무상관성.
