中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2003年
10期
737-738
,共2页
WT1基因%多药耐药相关蛋白基因%小儿白血病
WT1基因%多藥耐藥相關蛋白基因%小兒白血病
WT1기인%다약내약상관단백기인%소인백혈병
目的探讨WT1基因、多药耐药相关蛋白基因(MRP)表达与儿童急性白血病的关系及意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定48例不同类型儿童急性白血病及10例正常儿童WT1、MRP基因的表达.结果 48例儿童急性白血病患者中15例WT1基因表达阳性.WT1基因表达阳性患者的完全缓解率(CR)低于表达阴性者(分别为44%和81.8%,P＜0.05).10例正常儿童WT1基因表达阴性.MRP基因表达阳性者18例,MRP基因表达阳性者CR低于表达阴性者(分别为33.3%和80%,P＜0.05).10例正常对照基因表达阴性.WT1基因表达阳性患者的MRP阳性率与WT1基因表达阴性者无明显差异(分别为55%和42.86%,P＞0.05).统计学提示:WT1与MRP之间无相关性.但同时表达时,多数发展成为难治性白血病.结论儿童急性白血病的发生、发展、转归与WT1、MRP过度表达有关.二者均可作为临床指导治疗和判断预后的指标.
目的探討WT1基因、多藥耐藥相關蛋白基因(MRP)錶達與兒童急性白血病的關繫及意義.方法應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定48例不同類型兒童急性白血病及10例正常兒童WT1、MRP基因的錶達.結果 48例兒童急性白血病患者中15例WT1基因錶達暘性.WT1基因錶達暘性患者的完全緩解率(CR)低于錶達陰性者(分彆為44%和81.8%,P＜0.05).10例正常兒童WT1基因錶達陰性.MRP基因錶達暘性者18例,MRP基因錶達暘性者CR低于錶達陰性者(分彆為33.3%和80%,P＜0.05).10例正常對照基因錶達陰性.WT1基因錶達暘性患者的MRP暘性率與WT1基因錶達陰性者無明顯差異(分彆為55%和42.86%,P＞0.05).統計學提示:WT1與MRP之間無相關性.但同時錶達時,多數髮展成為難治性白血病.結論兒童急性白血病的髮生、髮展、轉歸與WT1、MRP過度錶達有關.二者均可作為臨床指導治療和判斷預後的指標.
목적탐토WT1기인、다약내약상관단백기인(MRP)표체여인동급성백혈병적관계급의의.방법응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법측정48례불동류형인동급성백혈병급10례정상인동WT1、MRP기인적표체.결과 48례인동급성백혈병환자중15례WT1기인표체양성.WT1기인표체양성환자적완전완해솔(CR)저우표체음성자(분별위44%화81.8%,P＜0.05).10례정상인동WT1기인표체음성.MRP기인표체양성자18례,MRP기인표체양성자CR저우표체음성자(분별위33.3%화80%,P＜0.05).10례정상대조기인표체음성.WT1기인표체양성환자적MRP양성솔여WT1기인표체음성자무명현차이(분별위55%화42.86%,P＞0.05).통계학제시:WT1여MRP지간무상관성.단동시표체시,다수발전성위난치성백혈병.결론인동급성백혈병적발생、발전、전귀여WT1、MRP과도표체유관.이자균가작위림상지도치료화판단예후적지표.
