光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
2期
162-165
,共4页
余倩%罗宗铭%杨迟%方岩雄%张焜%曹显懿
餘倩%囉宗銘%楊遲%方巖雄%張焜%曹顯懿
여천%라종명%양지%방암웅%장혼%조현의
2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮%合成%紫外光谱%红外光谱%质谱
2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮%閤成%紫外光譜%紅外光譜%質譜
2-새분갑선기-2-잡서-N-정기삼불병동%합성%자외광보%홍외광보%질보
在苯和 50% NaOH介质中, 温度在70～80℃时, 1, 4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应, 生成N-溴丁基咔唑(BCZ). 在丙酮和K2CO3介质中, 温度在50℃时, N-溴丁基咔唑与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反应, 生成2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮(TCBTA). TCBTA为浅褐色针状结晶, 熔点211～214℃. 详细研究了CZ, BCZ, TTA和TCBTA的紫外光谱和红外光谱, 以及TCBTA的色谱/质谱, 证实了TCBTA合成产物的真实性. 在氯仿中TCBTA的最大吸收波长为241, 265和295 nm, 摩尔吸光系数依次为1.88×105, 1.25×105和1.08×105 L·mol-1·cm-1. TCBTA用于Fe(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)的萃取, 萃取率比TTA分别高3倍和1.6倍, 与Nd(Ⅲ)形成络合物的荧光强度, TCBTA是TTA的6倍, 表明TCBTA具有优良的光敏特性.
在苯和 50% NaOH介質中, 溫度在70～80℃時, 1, 4-二溴丁烷與咔唑(CZ)反應, 生成N-溴丁基咔唑(BCZ). 在丙酮和K2CO3介質中, 溫度在50℃時, N-溴丁基咔唑與噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反應, 生成2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮(TCBTA). TCBTA為淺褐色針狀結晶, 鎔點211～214℃. 詳細研究瞭CZ, BCZ, TTA和TCBTA的紫外光譜和紅外光譜, 以及TCBTA的色譜/質譜, 證實瞭TCBTA閤成產物的真實性. 在氯倣中TCBTA的最大吸收波長為241, 265和295 nm, 摩爾吸光繫數依次為1.88×105, 1.25×105和1.08×105 L·mol-1·cm-1. TCBTA用于Fe(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)的萃取, 萃取率比TTA分彆高3倍和1.6倍, 與Nd(Ⅲ)形成絡閤物的熒光彊度, TCBTA是TTA的6倍, 錶明TCBTA具有優良的光敏特性.
재분화 50% NaOH개질중, 온도재70～80℃시, 1, 4-이추정완여잡서(CZ)반응, 생성N-추정기잡서(BCZ). 재병동화K2CO3개질중, 온도재50℃시, N-추정기잡서여새분갑선삼불병동(TTA)반응, 생성2-새분갑선기-2-잡서-N-정기삼불병동(TCBTA). TCBTA위천갈색침상결정, 용점211～214℃. 상세연구료CZ, BCZ, TTA화TCBTA적자외광보화홍외광보, 이급TCBTA적색보/질보, 증실료TCBTA합성산물적진실성. 재록방중TCBTA적최대흡수파장위241, 265화295 nm, 마이흡광계수의차위1.88×105, 1.25×105화1.08×105 L·mol-1·cm-1. TCBTA용우Fe(Ⅲ)화Nd(Ⅲ)적췌취, 췌취솔비TTA분별고3배화1.6배, 여Nd(Ⅲ)형성락합물적형광강도, TCBTA시TTA적6배, 표명TCBTA구유우량적광민특성.
