广东药学
廣東藥學
엄동약학
2005年
6期
7-9
,共3页
王晓玲%詹丽茵%卢克伟%李沛林
王曉玲%詹麗茵%盧剋偉%李沛林
왕효령%첨려인%로극위%리패림
复方氯伪缓释胶囊%氯雷他定%盐酸伪麻黄碱%高效液相色谱法
複方氯偽緩釋膠囊%氯雷他定%鹽痠偽痳黃堿%高效液相色譜法
복방록위완석효낭%록뢰타정%염산위마황감%고효액상색보법
目的建立HPLC测定复方氯伪缓释胶囊两组分含量的方法.方法色谱柱为Platinum EPS C18(150 mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-二乙胺(830:170:0.25,用磷酸调pH 4.5)为流动相;检测波长为210 nm.结果盐酸伪麻黄碱与氯雷他定分别在94.6～l44.6μg/ml与4.2～6.2μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数r分别为r=0.9995和0.9998.平均回收率分别为99.8%和98.5%(RSD分剐为0.42%和1.13%).结论该法简便、快捷、精密度高、重复性好,适用于本品的日常检测工作.
目的建立HPLC測定複方氯偽緩釋膠囊兩組分含量的方法.方法色譜柱為Platinum EPS C18(150 mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-二乙胺(830:170:0.25,用燐痠調pH 4.5)為流動相;檢測波長為210 nm.結果鹽痠偽痳黃堿與氯雷他定分彆在94.6～l44.6μg/ml與4.2～6.2μg/ml範圍內呈良好線性關繫,相關繫數r分彆為r=0.9995和0.9998.平均迴收率分彆為99.8%和98.5%(RSD分剮為0.42%和1.13%).結論該法簡便、快捷、精密度高、重複性好,適用于本品的日常檢測工作.
목적건립HPLC측정복방록위완석효낭량조분함량적방법.방법색보주위Platinum EPS C18(150 mm×4.6mm,5μm);갑순-수-이을알(830:170:0.25,용린산조pH 4.5)위류동상;검측파장위210 nm.결과염산위마황감여록뢰타정분별재94.6～l44.6μg/ml여4.2～6.2μg/ml범위내정량호선성관계,상관계수r분별위r=0.9995화0.9998.평균회수솔분별위99.8%화98.5%(RSD분과위0.42%화1.13%).결론해법간편、쾌첩、정밀도고、중복성호,괄용우본품적일상검측공작.
