中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
22期
166-169
,共4页
简燕婷%麦国丰%王继德%张亚历%崔海宏%罗荣城
簡燕婷%麥國豐%王繼德%張亞歷%崔海宏%囉榮城
간연정%맥국봉%왕계덕%장아력%최해굉%라영성
姜黄素%肿瘤坏死因子%白细胞介素4
薑黃素%腫瘤壞死因子%白細胞介素4
강황소%종류배사인자%백세포개소4
目的:探索中药姜黄素制剂对肠炎模型大鼠肠黏膜肿瘤坏死因子α及白细胞介素4的调控作用.方法:实验于2002-01/2005-01在南方医科大学动物实验中心及南方医院消化研究所完成.180只大鼠随机分为正常乙醇对照、模型、柳氮磺胺吡啶对照、姜黄素预防、姜黄素治疗、N-乙酰半胱氨酸对照组,每组30只.除正常乙醇对照组用体积分数为0.5的乙醇2 mL灌肠外其余各组均采用50g/L三硝基苯磺酸50 mg溶于体积分数为0.5的乙醇2 mL中灌肠,建立大鼠肠炎模型.柳氮磺胺吡啶对照组在造模前3 d给予5 g/L柳氮磺胺吡啶;姜黄素预防组在造模前3 d给予20 g/L姜黄素;姜黄素治疗组在造模后立即给予20 g/L姜黄素;N-乙酰半胱氨酸对照组在造模前3 d给予2 g/L N-乙酰半胱氨酸.造模2周后处死存活大鼠,分析大鼠体质量.应用半定量反转录聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子α(致炎因子)及白细胞介素4(抑炎因子)mRNA的表达.结果:①实验大鼠造模过程中死亡30只,进入结果分析150只,正常乙醇对照组30只、模型组18只、柳氮磺胺吡啶对照组23只、姜黄素预防组28只、姜黄素治疗组24只、N-乙酰半胱氨酸对照组27只.②大鼠体质量分析:柳氮磺胺吡啶组、姜黄素预防组、姜黄素治疗组、N-乙酰半胱氨酸组显著高于模型组(P＜0.05),N-乙酰半胱氨酸组显著高于柳氮磺胺吡啶组、姜黄素预防组、姜黄素治疗组(P＜0.05),柳氮磺胺吡啶组、姜黄素预防组、姜黄素治疗组组间比较无显著差异(P＞0.05).③姜黄素可显著抑制肠黏膜肿瘤坏死因子αmRNA的高表达,各组均未见白细胞介素4 mRNA的表达.结论:姜黄素与柳氮磺胺吡啶治疗对改善大鼠消瘦效果相同.姜黄素能使肠炎大鼠肠黏膜肿瘤坏死因子α水平下调,从而对其肠黏膜有免疫保护作用,经提纯的天然单体姜黄素可能具有肠黏膜炎性病变的组织修复作用.
目的:探索中藥薑黃素製劑對腸炎模型大鼠腸黏膜腫瘤壞死因子α及白細胞介素4的調控作用.方法:實驗于2002-01/2005-01在南方醫科大學動物實驗中心及南方醫院消化研究所完成.180隻大鼠隨機分為正常乙醇對照、模型、柳氮磺胺吡啶對照、薑黃素預防、薑黃素治療、N-乙酰半胱氨痠對照組,每組30隻.除正常乙醇對照組用體積分數為0.5的乙醇2 mL灌腸外其餘各組均採用50g/L三硝基苯磺痠50 mg溶于體積分數為0.5的乙醇2 mL中灌腸,建立大鼠腸炎模型.柳氮磺胺吡啶對照組在造模前3 d給予5 g/L柳氮磺胺吡啶;薑黃素預防組在造模前3 d給予20 g/L薑黃素;薑黃素治療組在造模後立即給予20 g/L薑黃素;N-乙酰半胱氨痠對照組在造模前3 d給予2 g/L N-乙酰半胱氨痠.造模2週後處死存活大鼠,分析大鼠體質量.應用半定量反轉錄聚閤酶鏈反應檢測腫瘤壞死因子α(緻炎因子)及白細胞介素4(抑炎因子)mRNA的錶達.結果:①實驗大鼠造模過程中死亡30隻,進入結果分析150隻,正常乙醇對照組30隻、模型組18隻、柳氮磺胺吡啶對照組23隻、薑黃素預防組28隻、薑黃素治療組24隻、N-乙酰半胱氨痠對照組27隻.②大鼠體質量分析:柳氮磺胺吡啶組、薑黃素預防組、薑黃素治療組、N-乙酰半胱氨痠組顯著高于模型組(P＜0.05),N-乙酰半胱氨痠組顯著高于柳氮磺胺吡啶組、薑黃素預防組、薑黃素治療組(P＜0.05),柳氮磺胺吡啶組、薑黃素預防組、薑黃素治療組組間比較無顯著差異(P＞0.05).③薑黃素可顯著抑製腸黏膜腫瘤壞死因子αmRNA的高錶達,各組均未見白細胞介素4 mRNA的錶達.結論:薑黃素與柳氮磺胺吡啶治療對改善大鼠消瘦效果相同.薑黃素能使腸炎大鼠腸黏膜腫瘤壞死因子α水平下調,從而對其腸黏膜有免疫保護作用,經提純的天然單體薑黃素可能具有腸黏膜炎性病變的組織脩複作用.
목적:탐색중약강황소제제대장염모형대서장점막종류배사인자α급백세포개소4적조공작용.방법:실험우2002-01/2005-01재남방의과대학동물실험중심급남방의원소화연구소완성.180지대서수궤분위정상을순대조、모형、류담광알필정대조、강황소예방、강황소치료、N-을선반광안산대조조,매조30지.제정상을순대조조용체적분수위0.5적을순2 mL관장외기여각조균채용50g/L삼초기분광산50 mg용우체적분수위0.5적을순2 mL중관장,건립대서장염모형.류담광알필정대조조재조모전3 d급여5 g/L류담광알필정;강황소예방조재조모전3 d급여20 g/L강황소;강황소치료조재조모후립즉급여20 g/L강황소;N-을선반광안산대조조재조모전3 d급여2 g/L N-을선반광안산.조모2주후처사존활대서,분석대서체질량.응용반정량반전록취합매련반응검측종류배사인자α(치염인자)급백세포개소4(억염인자)mRNA적표체.결과:①실험대서조모과정중사망30지,진입결과분석150지,정상을순대조조30지、모형조18지、류담광알필정대조조23지、강황소예방조28지、강황소치료조24지、N-을선반광안산대조조27지.②대서체질량분석:류담광알필정조、강황소예방조、강황소치료조、N-을선반광안산조현저고우모형조(P＜0.05),N-을선반광안산조현저고우류담광알필정조、강황소예방조、강황소치료조(P＜0.05),류담광알필정조、강황소예방조、강황소치료조조간비교무현저차이(P＞0.05).③강황소가현저억제장점막종류배사인자αmRNA적고표체,각조균미견백세포개소4 mRNA적표체.결론:강황소여류담광알필정치료대개선대서소수효과상동.강황소능사장염대서장점막종류배사인자α수평하조,종이대기장점막유면역보호작용,경제순적천연단체강황소가능구유장점막염성병변적조직수복작용.
