二甲基亚砜与羟乙基淀粉程控降温与低温冰箱降温保存造血干细胞的比较
이갑기아풍여간을기정분정공강온여저온빙상강온보존조혈간세포적비교
Cryopreservation of Hemotopoietic Stem Cells Using Dimethyl Suflfoxide and Hydroxyethyl Starch in Low Temperature Refrigerator and Autocontrolled Programmed Cryogenic
  • 万方数据
    海军总医院学报 해군총의원학보
    JOURNAL OF NAVAL GENERAL HOSPITAL
    2006年 3期 129-132 ,共4页

    黄友章%沈建良%杨平地%徐世侠%吴南海%向丹%宫立众%岑坚%王立新%郑培浩

    황우장%침건량%양평지%서세협%오남해%향단%궁립음%잠견%왕립신%정배호

    造血干细胞%外周血%低温冻存%二甲基亚砜%羟乙基淀粉 造血榦細胞%外週血%低溫凍存%二甲基亞砜%羥乙基澱粉
    조혈간세포%외주혈%저온동존%이갑기아풍%간을기정분
    目的 为造血干细胞的低温保存选择合适的保护剂和简便的保存方法.方法 血细胞分离机分离的外周血细胞,加入二甲基亚砜或羟乙基淀粉,超低温冰箱降温(保存)或自控程序降温液氮保存,定期检测细胞的粒单系造血细胞、长期培养起始细胞、CD34+细胞、台盼蓝拒染细胞,计回收率.结果 超低温冰箱降温保存与自控程序降温在液氮内保存,复温后粒单系造血细胞、长期培养起始细胞、CD34+细胞、台盼蓝拒染细胞的回收率,就降温与保存条件而言,两者差异不明显,但就保护剂来说5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉优于10%二甲基亚砜.超低温冰箱降温液氮保存和超低温冰箱降温保存,与自控程序降温液氮保存比较,在1年内保存良好,无明显差异(P＞0.05);但2年后,超低温冰箱降温保存者细胞活力下降.细胞复温后,细胞内保护剂不稀释也不洗涤,在室温放置,则对细胞活力有影响,以10%二甲基亚砜为保护剂影响最大;而5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉为保护剂者虽然对细胞也有影响,但比10%二甲基亚砜为保护剂者影响要小.结论 保存外周血干细胞时,我们推荐使用5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉为保护剂;保存期在1年内,可用超低温冰箱降温保存;超过1年时,超低温冰箱降温用液氮保存.细胞复温后,细胞内保护剂应立即稀释或去除.
    목적 위조혈간세포적저온보존선택합괄적보호제화간편적보존방법.방법 혈세포분리궤분리적외주혈세포,가입이갑기아풍혹간을기정분,초저온빙상강온(보존)혹자공정서강온액담보존,정기검측세포적립단계조혈세포、장기배양기시세포、CD34+세포、태반람거염세포,계회수솔.결과 초저온빙상강온보존여자공정서강온재액담내보존,복온후립단계조혈세포、장기배양기시세포、CD34+세포、태반람거염세포적회수솔,취강온여보존조건이언,량자차이불명현,단취보호제래설5%이갑기아풍-6%간을기정분우우10%이갑기아풍.초저온빙상강온액담보존화초저온빙상강온보존,여자공정서강온액담보존비교,재1년내보존량호,무명현차이(P＞0.05);단2년후,초저온빙상강온보존자세포활력하강.세포복온후,세포내보호제불희석야불세조,재실온방치,칙대세포활력유영향,이10%이갑기아풍위보호제영향최대;이5%이갑기아풍-6%간을기정분위보호제자수연대세포야유영향,단비10%이갑기아풍위보호제자영향요소.결론 보존외주혈간세포시,아문추천사용5%이갑기아풍-6%간을기정분위보호제;보존기재1년내,가용초저온빙상강온보존;초과1년시,초저온빙상강온용액담보존.세포복온후,세포내보호제응립즉희석혹거제.
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