高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
8期
775-779
,共5页
龚行楚%吕阳成%向梓颖%骆广生
龔行楚%呂暘成%嚮梓穎%駱廣生
공행초%려양성%향재영%락엄생
二甲基硅油%聚二甲基硅氧烷%溶剂挥发%微胶囊
二甲基硅油%聚二甲基硅氧烷%溶劑揮髮%微膠囊
이갑기규유%취이갑기규양완%용제휘발%미효낭
以二甲基硅油(PDMS)作为连续相,用搅拌制乳--溶剂挥发的方法制备了聚丙烯腈(PAN)、醋酸纤维素(CA)、壳聚糖(CTS)等几种聚合物包覆Aliquat 336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分离剂的微胶囊.其中挥发溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(DMF),乙酸(AA)和水等极性溶剂.整个制备过程不需要添加任何其他表面活性剂,就可以得到分散性和球形度都很好的微胶囊,相比一般的溶剂挥发过程影响因素少,易于调控.制备得到的微胶囊表面致密,平均粒径在10～100 μm之间.通过增加连续相粘度和降低聚合物溶液浓度的方法都可以使微胶囊粒径更小.在PDMS中添加一定量待包覆的萃取剂就可以实现对微胶囊包覆率的调控,实验中ALQ/PAN,TEG/CA和BSA/CTS微胶囊的包覆率分别可以达到0.43,0.38和0.08 g/g.
以二甲基硅油(PDMS)作為連續相,用攪拌製乳--溶劑揮髮的方法製備瞭聚丙烯腈(PAN)、醋痠纖維素(CA)、殼聚糖(CTS)等幾種聚閤物包覆Aliquat 336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分離劑的微膠囊.其中揮髮溶劑是N,N-二甲基甲酰胺(DMF),乙痠(AA)和水等極性溶劑.整箇製備過程不需要添加任何其他錶麵活性劑,就可以得到分散性和毬形度都很好的微膠囊,相比一般的溶劑揮髮過程影響因素少,易于調控.製備得到的微膠囊錶麵緻密,平均粒徑在10～100 μm之間.通過增加連續相粘度和降低聚閤物溶液濃度的方法都可以使微膠囊粒徑更小.在PDMS中添加一定量待包覆的萃取劑就可以實現對微膠囊包覆率的調控,實驗中ALQ/PAN,TEG/CA和BSA/CTS微膠囊的包覆率分彆可以達到0.43,0.38和0.08 g/g.
이이갑기규유(PDMS)작위련속상,용교반제유--용제휘발적방법제비료취병희정(PAN)、작산섬유소(CA)、각취당(CTS)등궤충취합물포복Aliquat 336(ALQ)、사감순(TEG)화우혈청백단백(BSA)등분리제적미효낭.기중휘발용제시N,N-이갑기갑선알(DMF),을산(AA)화수등겁성용제.정개제비과정불수요첨가임하기타표면활성제,취가이득도분산성화구형도도흔호적미효낭,상비일반적용제휘발과정영향인소소,역우조공.제비득도적미효낭표면치밀,평균립경재10～100 μm지간.통과증가련속상점도화강저취합물용액농도적방법도가이사미효낭립경경소.재PDMS중첨가일정량대포복적췌취제취가이실현대미효낭포복솔적조공,실험중ALQ/PAN,TEG/CA화BSA/CTS미효낭적포복솔분별가이체도0.43,0.38화0.08 g/g.
