HBx、ras基因的克隆及精原细胞转染法制备转基因小鼠的初步研究
HBx、ras기인적극륭급정원세포전염법제비전기인소서적초보연구
Cloning of HBx, Ras Gene and Preliminary Study on Establishing Transgenic Mice by Transfection of Spermatogonial Cells
  • 万方数据
    现代生物医学进展 현대생물의학진전
    PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
    2008年 2期 205-208 ,共4页

    张晶晶%岳惠芬%曹骥%苏建家%李瑗%杨春%欧超%班克臣%匡志鹏

    장정정%악혜분%조기%소건가%리원%양춘%구초%반극신%광지붕

    HBx%Kras%转基因小鼠%精原干细胞 HBx%Kras%轉基因小鼠%精原榦細胞
    HBx%Kras%전기인소서%정원간세포
    目的:探索以精原细胞转染法制备乙肝病毒HBx基因及突变ras基因的转基因小鼠的可行性.方法:首先构建携带HBx基因和突变ras基因的真核表达载体pcDNA3.1-HBx及pEGFP-N1-Kras.将上述两种重组载体混合后,用脂质体包被,用注入4只雄性小鼠之睾丸组织中.注射后4周,使上述处理过的雄性小鼠与雌性小鼠合笼交配.小鼠出生后2～4周,剪其尾尖,并以多聚酶链式反应(PCR)对基因整合进行鉴定.结果:共产仔小鼠35只,3只仔小鼠PCR阳性(阳性率8.6%).其中,两只HBx基因阳性,1只HBx、ras基因均为阳性.结论:以精原细胞作为栽体,建立带HBx及ms基因的小鼠模型是可行的,为建立树鼩转基因动物模型的研究打下基础.
    목적:탐색이정원세포전염법제비을간병독HBx기인급돌변ras기인적전기인소서적가행성.방법:수선구건휴대HBx기인화돌변ras기인적진핵표체재체pcDNA3.1-HBx급pEGFP-N1-Kras.장상술량충중조재체혼합후,용지질체포피,용주입4지웅성소서지고환조직중.주사후4주,사상술처리과적웅성소서여자성소서합롱교배.소서출생후2～4주,전기미첨,병이다취매련식반응(PCR)대기인정합진행감정.결과:공산자소서35지,3지자소서PCR양성(양성솔8.6%).기중,량지HBx기인양성,1지HBx、ras기인균위양성.결론:이정원세포작위재체,건립대HBx급ms기인적소서모형시가행적,위건립수구전기인동물모형적연구타하기출.
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