心血管病学进展
心血管病學進展
심혈관병학진전
ADVANCES IN CARDIOVASCULAR DISEASES
2008年
2期
313-316
,共4页
PPAR-γ%高血压%噻唑烷二酮
PPAR-γ%高血壓%噻唑烷二酮
PPAR-γ%고혈압%새서완이동
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂-噻唑烷二酮类药物(TZD)是治疗2型糖尿病的一类新药,通过改善胰岛素抵抗而发挥降糖作用.动物和人体试验均表明TZD除能降血糖外,还具有降低血压的作用.其降压机理可能与抑制细胞Ca2+内流和平滑肌细胞增殖,改善内皮功能,降低肾素,血管紧张素系统和交感神经活性等有关.现就TZD降压作用的证据和可能机理做一综述.
過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)激動劑-噻唑烷二酮類藥物(TZD)是治療2型糖尿病的一類新藥,通過改善胰島素牴抗而髮揮降糖作用.動物和人體試驗均錶明TZD除能降血糖外,還具有降低血壓的作用.其降壓機理可能與抑製細胞Ca2+內流和平滑肌細胞增殖,改善內皮功能,降低腎素,血管緊張素繫統和交感神經活性等有關.現就TZD降壓作用的證據和可能機理做一綜述.
과양화물매체증식물격활수체-γ(PPAR-γ)격동제-새서완이동류약물(TZD)시치료2형당뇨병적일류신약,통과개선이도소저항이발휘강당작용.동물화인체시험균표명TZD제능강혈당외,환구유강저혈압적작용.기강압궤리가능여억제세포Ca2+내류화평활기세포증식,개선내피공능,강저신소,혈관긴장소계통화교감신경활성등유관.현취TZD강압작용적증거화가능궤리주일종술.