中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
7期
26-31
,共6页
宋永奇%李玉燕%吕艳丽%韩博
宋永奇%李玉燕%呂豔麗%韓博
송영기%리옥연%려염려%한박
犬细小病毒(CPV)%PCR%VP2基因%序列分析
犬細小病毒(CPV)%PCR%VP2基因%序列分析
견세소병독(CPV)%PCR%VP2기인%서렬분석
2006~2007年闯,从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份,采用PCR技术,扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列.经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现,20个样本中,有19个样本属于CPV-2a,1个为CPV-2b,且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换;基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val).与经典的CPV-2a/b毒株比较,部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象.其中,样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07、VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile;80%(16/20)的样本在324位有Tyr→Ile的置换;样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226(Ser→Asn)与382(Arg→Lys)位发生置换.运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现,除Ile-139突变意义不大外,Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域,有着重要的生物学意义.
2006~2007年闖,從中國農業大學動物醫院採集的犬細小病毒糞便樣本中隨機抽取20份,採用PCR技術,擴增瞭這20份樣本的犬細小病毒VP2全基因序列.經覈苷痠及推導的氨基痠序列分析髮現,20箇樣本中,有19箇樣本屬于CPV-2a,1箇為CPV-2b,且所有病毒樣本的297位均髮生Ser→Ala的置換;基因型為CPV-2a病毒樣本的555位均髮生迴歸性置換(Ile→Val).與經典的CPV-2a/b毒株比較,部分樣本還齣現瞭新位點氨基痠置換現象.其中,樣本CPV/BJ005/07與CPV/BJ008/07、VP2的139位氨基痠殘基由Val置換為Ile;80%(16/20)的樣本在324位有Tyr→Ile的置換;樣本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分彆在226(Ser→Asn)與382(Arg→Lys)位髮生置換.運用DNAStar軟件對上述置換的氨基痠殘基進行綜閤分析髮現,除Ile-139突變意義不大外,Ile-324、Asn-226和Lys-382均處在VP2蛋白潛在的抗原錶位區域,有著重要的生物學意義.
2006~2007년틈,종중국농업대학동물의원채집적견세소병독분편양본중수궤추취20빈,채용PCR기술,확증료저20빈양본적견세소병독VP2전기인서렬.경핵감산급추도적안기산서렬분석발현,20개양본중,유19개양본속우CPV-2a,1개위CPV-2b,차소유병독양본적297위균발생Ser→Ala적치환;기인형위CPV-2a병독양본적555위균발생회귀성치환(Ile→Val).여경전적CPV-2a/b독주비교,부분양본환출현료신위점안기산치환현상.기중,양본CPV/BJ005/07여CPV/BJ008/07、VP2적139위안기산잔기유Val치환위Ile;80%(16/20)적양본재324위유Tyr→Ile적치환;양본CPV/BJ004/07화CPV/BJ050/07분별재226(Ser→Asn)여382(Arg→Lys)위발생치환.운용DNAStar연건대상술치환적안기산잔기진행종합분석발현,제Ile-139돌변의의불대외,Ile-324、Asn-226화Lys-382균처재VP2단백잠재적항원표위구역,유착중요적생물학의의.