医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2008年
10期
1014-1017
,共4页
郭婷%曹罡%余擎%肖明振%赵守亮%陆斌
郭婷%曹罡%餘擎%肖明振%趙守亮%陸斌
곽정%조강%여경%초명진%조수량%륙빈
核心结合因子α1%牙本质涎磷蛋白%瞬时转染%报告基因%转录调控
覈心結閤因子α1%牙本質涎燐蛋白%瞬時轉染%報告基因%轉錄調控
핵심결합인자α1%아본질연린단백%순시전염%보고기인%전록조공
目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响. 方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因启动子不同片段启动活性的影响. 结果:在MDPC-23细胞中,pcDNA3-cbfα1共转染组相对于pcDNA3共转染组,Pgl3-Enhancer-1 (-4 496～-3 499 bp)、Pgl3-Enhancer-2 (-3 519～-2 515 bp)、Pgl3-Enhancer-2-3、Pgl3-Enhancer-95 (-95～54 bp) 活性增强(P<0.05);Pgl3-Enhancer-1-3、Pgl3-Enhancer-2.6 K (-2 475～53 bp) 活性降低(P<0.05). 结论:cbfα1可以调控DSPP基因的表达,cbfα1对DSPP基因启动子不同片段的启动活性有不同的调节作用.
目的:觀察覈心結閤因子α1(cbfα1)對牙本質涎燐蛋白(DSPP)基因啟動子不同片段啟動活性的影響. 方法:選擇小鼠成牙本質細胞樣細胞MDPC-23為實驗細胞,利用含DSPP基因啟動子不同片段的真覈錶達載體,採用報告基因方法觀察cbfα1對DSPP基因啟動子不同片段啟動活性的影響. 結果:在MDPC-23細胞中,pcDNA3-cbfα1共轉染組相對于pcDNA3共轉染組,Pgl3-Enhancer-1 (-4 496～-3 499 bp)、Pgl3-Enhancer-2 (-3 519～-2 515 bp)、Pgl3-Enhancer-2-3、Pgl3-Enhancer-95 (-95～54 bp) 活性增彊(P<0.05);Pgl3-Enhancer-1-3、Pgl3-Enhancer-2.6 K (-2 475～53 bp) 活性降低(P<0.05). 結論:cbfα1可以調控DSPP基因的錶達,cbfα1對DSPP基因啟動子不同片段的啟動活性有不同的調節作用.
목적:관찰핵심결합인자α1(cbfα1)대아본질연린단백(DSPP)기인계동자불동편단계동활성적영향. 방법:선택소서성아본질세포양세포MDPC-23위실험세포,이용함DSPP기인계동자불동편단적진핵표체재체,채용보고기인방법관찰cbfα1대DSPP기인계동자불동편단계동활성적영향. 결과:재MDPC-23세포중,pcDNA3-cbfα1공전염조상대우pcDNA3공전염조,Pgl3-Enhancer-1 (-4 496～-3 499 bp)、Pgl3-Enhancer-2 (-3 519～-2 515 bp)、Pgl3-Enhancer-2-3、Pgl3-Enhancer-95 (-95～54 bp) 활성증강(P<0.05);Pgl3-Enhancer-1-3、Pgl3-Enhancer-2.6 K (-2 475～53 bp) 활성강저(P<0.05). 결론:cbfα1가이조공DSPP기인적표체,cbfα1대DSPP기인계동자불동편단적계동활성유불동적조절작용.
