扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2009年
2期
1-4
,共4页
成大荣%朱善元%丁文卫%高小攀%冒灵慧
成大榮%硃善元%丁文衛%高小攀%冒靈慧
성대영%주선원%정문위%고소반%모령혜
大肠杆菌%强毒力岛%fyuA基因%intB基因
大腸桿菌%彊毒力島%fyuA基因%intB基因
대장간균%강독력도%fyuA기인%intB기인
在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组αsn-tRNA位点的整合相关.根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增.将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM-Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒.琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948 bp,与已发表序列的同源性为98.6%～100%.所克隆的int基因片段大小均为1 391 bp,与已发表序列的同源件为96.0%～99.6%.研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组口αsn-tRNA位点.
在耶爾森氏菌彊毒力島(HPI)的基因中,fyuA編碼鼠疫菌素受體與細菌的攝鐵能力調節有關,int編碼的整閤酶與HPI在大腸桿菌基因組αsn-tRNA位點的整閤相關.根據GenBank中已髮錶的HPI基因序列設計2對引物,分彆用于fyuA和int的PCR擴增.將從3株仔豬腹瀉源HPI+大腸桿菌(S70903株、S70925株、S70931株)中擴增的片段剋隆至pGEM-Teasy載體,分彆穫得含有fyuA和int的重組質粒.瓊脂糖凝膠電泳、序列測定及分析錶明:所剋隆的fyuA基因大小均為948 bp,與已髮錶序列的同源性為98.6%～100%.所剋隆的int基因片段大小均為1 391 bp,與已髮錶序列的同源件為96.0%～99.6%.研究結果提示,這3株細菌的fyuA基因併沒有因為HPI的轉移而缺失或被脩飾,併且均整閤在大腸桿菌基因組口αsn-tRNA位點.
재야이삼씨균강독력도(HPI)적기인중,fyuA편마서역균소수체여세균적섭철능력조절유관,int편마적정합매여HPI재대장간균기인조αsn-tRNA위점적정합상관.근거GenBank중이발표적HPI기인서렬설계2대인물,분별용우fyuA화int적PCR확증.장종3주자저복사원HPI+대장간균(S70903주、S70925주、S70931주)중확증적편단극륭지pGEM-Teasy재체,분별획득함유fyuA화int적중조질립.경지당응효전영、서렬측정급분석표명:소극륭적fyuA기인대소균위948 bp,여이발표서렬적동원성위98.6%～100%.소극륭적int기인편단대소균위1 391 bp,여이발표서렬적동원건위96.0%～99.6%.연구결과제시,저3주세균적fyuA기인병몰유인위HPI적전이이결실혹피수식,병차균정합재대장간균기인조구αsn-tRNA위점.
