CAJ | 학술논문

利用实时荧光定量PCR(Q-RT-PCR)方法分析了在不同光照强度、光质及有利于配子产生的条件下,lhcf5和lhc6基因在海带(Laminaria japonica)雌、雄配子体中转录量的变化.不同光照强度条件下(光源为白光),lhcf5和lhcf6基因在黑暗中接近不转录;雌配子体在光照强度40 μmol·m-2·s-1时转录量最高,而雄配子体的最岛转录量出现在80μmol·m-2·s-1的光照强度处;高于此光照强度,2个基因的转录量都会随光照强度增加而降低.相对于同强度的白光来说,红光照射无论是短时间(3 d)还是长时间(7 d),都会促进2个基因的相对转录水平;蓝光对雌配子体中2个基因转录的促进作用不明显,而对它们在雄配子体中的转录有一定的促进作用.将海带配子体从营养生长转至有利于配子发生的条件下,雌、雄配子体lhcf5和lhcf6基因在第1天的转录最都明显增加;雌配子体在第4天以及第12天(lhcf6)或第14大(ljcf5)均显著增加,第6天及第10天接近不转录;雄配子体在第8天及第14天增加,第10天也近似不转录;发育阶段其他时间内的转录量都低于营养生长期的.结果表明,海带配子体lhcf5和lhcf6的转录受光诱导,其中红光的促进作用最明显;其转录可能因有利于配子体细胞叶绿体结构的完善及物质与能量的积累而利于细胞分裂与营养生长.
이용실시형광정량PCR(Q-RT-PCR)방법분석료재불동광조강도、광질급유리우배자산생적조건하,lhcf5화lhc6기인재해대(Laminaria japonica)자、웅배자체중전록량적변화.불동광조강도조건하(광원위백광),lhcf5화lhcf6기인재흑암중접근불전록;자배자체재광조강도40 μmol·m-2·s-1시전록량최고,이웅배자체적최도전록량출현재80μmol·m-2·s-1적광조강도처;고우차광조강도,2개기인적전록량도회수광조강도증가이강저.상대우동강도적백광래설,홍광조사무론시단시간(3 d)환시장시간(7 d),도회촉진2개기인적상대전록수평;람광대자배자체중2개기인전록적촉진작용불명현,이대타문재웅배자체중적전록유일정적촉진작용.장해대배자체종영양생장전지유리우배자발생적조건하,자、웅배자체lhcf5화lhcf6기인재제1천적전록최도명현증가;자배자체재제4천이급제12천(lhcf6)혹제14대(ljcf5)균현저증가,제6천급제10천접근불전록;웅배자체재제8천급제14천증가,제10천야근사불전록;발육계단기타시간내적전록량도저우영양생장기적.결과표명,해대배자체lhcf5화lhcf6적전록수광유도,기중홍광적촉진작용최명현;기전록가능인유리우배자체세포협록체결구적완선급물질여능량적적루이리우세포분렬여영양생장.