北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
4期
270-273
,共4页
芪芍方%黄芪甲苷%黄芪总皂苷%高效液相色谱法%可见分光光度法
芪芍方%黃芪甲苷%黃芪總皂苷%高效液相色譜法%可見分光光度法
기작방%황기갑감%황기총조감%고효액상색보법%가견분광광도법
目的 建立HPLC-ELSD法测定芪芍方有效部位中黄芪甲苷含量和可见分光光度法测定黄芪总皂苷含量的方法,有效控制芪芍方有效部位质量.方法 黄芪甲苷含量测定,采用HPLC-ELSD法,Hypersll-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(31: 69),流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,漂移管温度101 ℃,空气流速2.7 L/min.黄芪总皂苷含量测定,采用可见分光光度法,MCI柱层析技术分离黄芪总皂苷类,再经反相C18固相萃取小柱纯化,5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,于543 nm处测定.结果 HPLC法及可见分光光度法中,黄芪甲苷分别在1.30～7.80 μg、0.010 8～0.065 g/L的范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.95%、96.58%,RSD分别为2.46%、2.28%.结论 本试验建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪芍方有效部位中黄芪皂苷类的质量控制.
目的 建立HPLC-ELSD法測定芪芍方有效部位中黃芪甲苷含量和可見分光光度法測定黃芪總皂苷含量的方法,有效控製芪芍方有效部位質量.方法 黃芪甲苷含量測定,採用HPLC-ELSD法,Hypersll-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(31: 69),流速1.0 mL/min,柱溫30 ℃,漂移管溫度101 ℃,空氣流速2.7 L/min.黃芪總皂苷含量測定,採用可見分光光度法,MCI柱層析技術分離黃芪總皂苷類,再經反相C18固相萃取小柱純化,5 %香草醛冰醋痠溶液和高氯痠為顯色劑,于543 nm處測定.結果 HPLC法及可見分光光度法中,黃芪甲苷分彆在1.30～7.80 μg、0.010 8～0.065 g/L的範圍內呈現良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為95.95%、96.58%,RSD分彆為2.46%、2.28%.結論 本試驗建立的方法簡便、準確、重複性好,可用于芪芍方有效部位中黃芪皂苷類的質量控製.
목적 건립HPLC-ELSD법측정기작방유효부위중황기갑감함량화가견분광광도법측정황기총조감함량적방법,유효공제기작방유효부위질량.방법 황기갑감함량측정,채용HPLC-ELSD법,Hypersll-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-수(31: 69),류속1.0 mL/min,주온30 ℃,표이관온도101 ℃,공기류속2.7 L/min.황기총조감함량측정,채용가견분광광도법,MCI주층석기술분리황기총조감류,재경반상C18고상췌취소주순화,5 %향초철빙작산용액화고록산위현색제,우543 nm처측정.결과 HPLC법급가견분광광도법중,황기갑감분별재1.30～7.80 μg、0.010 8～0.065 g/L적범위내정현량호적선성관계,평균가양회수솔분별위95.95%、96.58%,RSD분별위2.46%、2.28%.결론 본시험건립적방법간편、준학、중복성호,가용우기작방유효부위중황기조감류적질량공제.
