医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
11期
1481-1483
,共3页
金小平%刘静幽%马丹%隆清娥%赵娅柯
金小平%劉靜幽%馬丹%隆清娥%趙婭柯
금소평%류정유%마단%륭청아%조아가
五鹤续断%熊果酸%色谱法,高效液相%含量测定
五鶴續斷%熊果痠%色譜法,高效液相%含量測定
오학속단%웅과산%색보법,고효액상%함량측정
目的 建立五鹤续断中熊果酸的含量测定方法,并以此作为五鹤续断质量控制指标之一.方法 采用高效液相色谱法,Reliasil C18柱(250 min×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-三乙胺(90:10:0.03,冰乙酸调节pH为6.0);检测波长210 nm;柱温23℃.结果 熊果酸保留时间为12.35 min,进样浓度在23.8～714.0μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),样品平均回收率为98.73%,RSD=0.51%.结论 该方法简便易行、灵敏、准确,可用于五鹤续断中熊果酸的含量测定.
目的 建立五鶴續斷中熊果痠的含量測定方法,併以此作為五鶴續斷質量控製指標之一.方法 採用高效液相色譜法,Reliasil C18柱(250 min×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水-三乙胺(90:10:0.03,冰乙痠調節pH為6.0);檢測波長210 nm;柱溫23℃.結果 熊果痠保留時間為12.35 min,進樣濃度在23.8～714.0μg·mL-1線性關繫良好(r=0.999 9),樣品平均迴收率為98.73%,RSD=0.51%.結論 該方法簡便易行、靈敏、準確,可用于五鶴續斷中熊果痠的含量測定.
목적 건립오학속단중웅과산적함량측정방법,병이차작위오학속단질량공제지표지일.방법 채용고효액상색보법,Reliasil C18주(250 min×4.6 mm,5 μm);류동상위갑순-수-삼을알(90:10:0.03,빙을산조절pH위6.0);검측파장210 nm;주온23℃.결과 웅과산보류시간위12.35 min,진양농도재23.8～714.0μg·mL-1선성관계량호(r=0.999 9),양품평균회수솔위98.73%,RSD=0.51%.결론 해방법간편역행、령민、준학,가용우오학속단중웅과산적함량측정.
