昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2011年
6期
4-7
,共4页
钱莉%陆家辉%潘兴元%田芳%龚卫娟%季明春
錢莉%陸傢輝%潘興元%田芳%龔衛娟%季明春
전리%륙가휘%반흥원%전방%공위연%계명춘
杀伤性树突状细胞%骨髓%细胞培养
殺傷性樹突狀細胞%骨髓%細胞培養
살상성수돌상세포%골수%세포배양
目的 从体外诱导的骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)中分离分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞(IFN-Υproducing killer dendritic cells,IKDC).方法 取C57BL/6小鼠骨髓细胞,以小鼠重组GM-CSF和IL-4协同诱导下培养.培养第6天,加LPS刺激.培养第7天,收集细胞,通过流式细胞仪(flowcytometer,FCM)分选出CD11clowB220+NK1.1+的细胞,KCM进一步鉴定其表型.并将其与肿瘤细胞系B16F10共培养24 h后,CBA(cytometric bwad array)法检测共培养上清中IFN-γ的分泌水平.结果 体外培养的骨髓来源的DC中,FCM检测存在CD11clowB220+NK1.1+的细胞,进一步鉴定发现其高表达CD49b,低表达MHC Ⅱ类分子,不表达Gr-1分子;并且与肿瘤细胞B16F10共培养后可分泌大量IFN-γ.结论 通过FCM分选的方法可从体外培养的骨髓来源的DC中获得IKDC.
目的 從體外誘導的骨髓來源的樹突狀細胞(dendritic cells,DC)中分離分泌IFN-γ的殺傷性樹突狀細胞(IFN-Υproducing killer dendritic cells,IKDC).方法 取C57BL/6小鼠骨髓細胞,以小鼠重組GM-CSF和IL-4協同誘導下培養.培養第6天,加LPS刺激.培養第7天,收集細胞,通過流式細胞儀(flowcytometer,FCM)分選齣CD11clowB220+NK1.1+的細胞,KCM進一步鑒定其錶型.併將其與腫瘤細胞繫B16F10共培養24 h後,CBA(cytometric bwad array)法檢測共培養上清中IFN-γ的分泌水平.結果 體外培養的骨髓來源的DC中,FCM檢測存在CD11clowB220+NK1.1+的細胞,進一步鑒定髮現其高錶達CD49b,低錶達MHC Ⅱ類分子,不錶達Gr-1分子;併且與腫瘤細胞B16F10共培養後可分泌大量IFN-γ.結論 通過FCM分選的方法可從體外培養的骨髓來源的DC中穫得IKDC.
목적 종체외유도적골수래원적수돌상세포(dendritic cells,DC)중분리분비IFN-γ적살상성수돌상세포(IFN-Υproducing killer dendritic cells,IKDC).방법 취C57BL/6소서골수세포,이소서중조GM-CSF화IL-4협동유도하배양.배양제6천,가LPS자격.배양제7천,수집세포,통과류식세포의(flowcytometer,FCM)분선출CD11clowB220+NK1.1+적세포,KCM진일보감정기표형.병장기여종류세포계B16F10공배양24 h후,CBA(cytometric bwad array)법검측공배양상청중IFN-γ적분비수평.결과 체외배양적골수래원적DC중,FCM검측존재CD11clowB220+NK1.1+적세포,진일보감정발현기고표체CD49b,저표체MHC Ⅱ류분자,불표체Gr-1분자;병차여종류세포B16F10공배양후가분비대량IFN-γ.결론 통과FCM분선적방법가종체외배양적골수래원적DC중획득IKDC.
