分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
9期
1115-1119
,共5页
水%挥发性硅氧烷%顶空固相微萃取%GC - MS
水%揮髮性硅氧烷%頂空固相微萃取%GC - MS
수%휘발성규양완%정공고상미췌취%GC - MS
建立了水中4种环形和2种线形硅氧烷的顶空固相微萃取/气相色谱-质谱联用分析方法.考察了萃取纤维、萃取温度、萃取时间、水样pH值、解析时间、盐效应等因素对实验结果的影响.优化后的条件为:40mL水、40 μL内标(M4Q,500 μg/L)、NaCl(0.1 g/mL)加入60 mL顶空瓶中,选用65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS/DVB)纤维于24℃顶空萃取45 min.萃取完成后将纤维插入气相色谱进样口,于200℃解吸2 min进行定性、定量分析.结果表明,6种目标物的方法检出限为(LOD)2.6～7.8 ng/L,回收率为82％～ 96％,相对标准偏差(RSD)为1.1％～7.9％.
建立瞭水中4種環形和2種線形硅氧烷的頂空固相微萃取/氣相色譜-質譜聯用分析方法.攷察瞭萃取纖維、萃取溫度、萃取時間、水樣pH值、解析時間、鹽效應等因素對實驗結果的影響.優化後的條件為:40mL水、40 μL內標(M4Q,500 μg/L)、NaCl(0.1 g/mL)加入60 mL頂空瓶中,選用65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS/DVB)纖維于24℃頂空萃取45 min.萃取完成後將纖維插入氣相色譜進樣口,于200℃解吸2 min進行定性、定量分析.結果錶明,6種目標物的方法檢齣限為(LOD)2.6～7.8 ng/L,迴收率為82％～ 96％,相對標準偏差(RSD)為1.1％～7.9％.
건립료수중4충배형화2충선형규양완적정공고상미췌취/기상색보-질보련용분석방법.고찰료췌취섬유、췌취온도、췌취시간、수양pH치、해석시간、염효응등인소대실험결과적영향.우화후적조건위:40mL수、40 μL내표(M4Q,500 μg/L)、NaCl(0.1 g/mL)가입60 mL정공병중,선용65μm취이갑기규양완-이을희기분(PDMS/DVB)섬유우24℃정공췌취45 min.췌취완성후장섬유삽입기상색보진양구,우200℃해흡2 min진행정성、정량분석.결과표명,6충목표물적방법검출한위(LOD)2.6～7.8 ng/L,회수솔위82％～ 96％,상대표준편차(RSD)위1.1％～7.9％.
