中华放射学杂志
中華放射學雜誌
중화방사학잡지
Chinese Journal of Radiology
2007年
1期
69-71
,共3页
骨肿瘤%软组织肿瘤%体层摄影术%X线计算机%磁共振成像
骨腫瘤%軟組織腫瘤%體層攝影術%X線計算機%磁共振成像
골종류%연조직종류%체층섭영술%X선계산궤%자공진성상
目的 复习12例周围性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床影像表现,以提高诊断的正确率.方法 搜集经过病理组织学及免疫组织化学检查确诊的骨与软组织pPNET 12例,平均年龄23.8岁,9例＜30岁.12例均摄有X线片,10例行多层螺旋CT,9例行MR平扫及增强扫描.分析12例的临床和影像表现特点.结果 pPNET发病年龄较轻,患者l临床症状重.10例X线片可见溶骨性改变.6例软组织pPNET CT显示病灶侵犯并包绕周围相邻的血管神经间隙,邻近骨被包埋或破坏.6例发生于骨的pPNET,表现为溶骨性骨质破坏,未见到骨膜反应及瘤骨或钙化.病变于MR T1WI上表现为低或等信号,T2WI表现为不均匀高信号.6例原发于骨的pPNET,MRI显示软组织肿块巨大,边界不清.3例呈多椎体弥漫性长T1、长T2信号,并沿硬膜外和韧带下跨节段浸润.2例发生于椎管内的pPNET沿脊神经蔓延,但其对邻近结构有明显的侵蚀破坏.CT及MR增强扫描呈明显不均匀强化.免疫组织化学检查,12例均有CD99(+)、波形蛋白(+)及血清肿瘤标志物、嗜铬粒A、神经丝等高表达.结论 pPNET具有一定临床和影像特点,密切结合临床和影像表现是诊断的关键.
目的 複習12例週圍性原始神經外胚層腫瘤(pPNET)的臨床影像錶現,以提高診斷的正確率.方法 搜集經過病理組織學及免疫組織化學檢查確診的骨與軟組織pPNET 12例,平均年齡23.8歲,9例＜30歲.12例均攝有X線片,10例行多層螺鏇CT,9例行MR平掃及增彊掃描.分析12例的臨床和影像錶現特點.結果 pPNET髮病年齡較輕,患者l臨床癥狀重.10例X線片可見溶骨性改變.6例軟組織pPNET CT顯示病竈侵犯併包繞週圍相鄰的血管神經間隙,鄰近骨被包埋或破壞.6例髮生于骨的pPNET,錶現為溶骨性骨質破壞,未見到骨膜反應及瘤骨或鈣化.病變于MR T1WI上錶現為低或等信號,T2WI錶現為不均勻高信號.6例原髮于骨的pPNET,MRI顯示軟組織腫塊巨大,邊界不清.3例呈多椎體瀰漫性長T1、長T2信號,併沿硬膜外和韌帶下跨節段浸潤.2例髮生于椎管內的pPNET沿脊神經蔓延,但其對鄰近結構有明顯的侵蝕破壞.CT及MR增彊掃描呈明顯不均勻彊化.免疫組織化學檢查,12例均有CD99(+)、波形蛋白(+)及血清腫瘤標誌物、嗜鉻粒A、神經絲等高錶達.結論 pPNET具有一定臨床和影像特點,密切結閤臨床和影像錶現是診斷的關鍵.
목적 복습12례주위성원시신경외배층종류(pPNET)적림상영상표현,이제고진단적정학솔.방법 수집경과병리조직학급면역조직화학검사학진적골여연조직pPNET 12례,평균년령23.8세,9례＜30세.12례균섭유X선편,10례행다층라선CT,9례행MR평소급증강소묘.분석12례적림상화영상표현특점.결과 pPNET발병년령교경,환자l림상증상중.10례X선편가견용골성개변.6례연조직pPNET CT현시병조침범병포요주위상린적혈관신경간극,린근골피포매혹파배.6례발생우골적pPNET,표현위용골성골질파배,미견도골막반응급류골혹개화.병변우MR T1WI상표현위저혹등신호,T2WI표현위불균균고신호.6례원발우골적pPNET,MRI현시연조직종괴거대,변계불청.3례정다추체미만성장T1、장T2신호,병연경막외화인대하과절단침윤.2례발생우추관내적pPNET연척신경만연,단기대린근결구유명현적침식파배.CT급MR증강소묘정명현불균균강화.면역조직화학검사,12례균유CD99(+)、파형단백(+)급혈청종류표지물、기락립A、신경사등고표체.결론 pPNET구유일정림상화영상특점,밀절결합림상화영상표현시진단적관건.
