微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2003年
3期
21-23
,共3页
酒类酒球菌%基因克隆%苹果酸-乳酸酶基因(mle)
酒類酒毬菌%基因剋隆%蘋果痠-乳痠酶基因(mle)
주류주구균%기인극륭%평과산-유산매기인(mle)
利用PCR方法从酒类酒球菌(Oenococcus oeni)基因组中扩增出651 bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化大肠杆菌(E.coli)JM109菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了苹果酸-乳酸酶基因(mle),它含有527 bp的阅读框架,其核苷酸序列与文献报道相同.
利用PCR方法從酒類酒毬菌(Oenococcus oeni)基因組中擴增齣651 bp的DNA片段,將之剋隆到pUC19-T載體上併轉化大腸桿菌(E.coli)JM109菌株.重組質粒的測序結果錶明,剋隆到瞭蘋果痠-乳痠酶基因(mle),它含有527 bp的閱讀框架,其覈苷痠序列與文獻報道相同.
이용PCR방법종주류주구균(Oenococcus oeni)기인조중확증출651 bp적DNA편단,장지극륭도pUC19-T재체상병전화대장간균(E.coli)JM109균주.중조질립적측서결과표명,극륭도료평과산-유산매기인(mle),타함유527 bp적열독광가,기핵감산서렬여문헌보도상동.
