第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
12期
1353-1358
,共6页
简燕婷%王继德%麦国丰%张亚历%赖卓胜
簡燕婷%王繼德%麥國豐%張亞歷%賴卓勝
간연정%왕계덕%맥국봉%장아력%뢰탁성
炎症性肠病%鼠科模型%姜黄素%炎症因子
炎癥性腸病%鼠科模型%薑黃素%炎癥因子
염증성장병%서과모형%강황소%염증인자
目的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)肠道粘膜炎症与转录因子核因子-κappaB(NF-κB)密切相关.该研究探索NF-κB抑制剂姜黄素IBD动物模型大鼠大肠粘膜炎症因子调控的机制.筛选IBD的靶向治疗药物.方法建立以5%三硝基苯磺酸(5%TNBS)诱导的肠炎大鼠模型,肠炎的大鼠给予含2 0%的姜黄素饲料,药物阳性对照组给予含0.5%柳氮磺胺吡啶(SASP)的饲料,模型组及阴性对照组给予普通饲料.评价病理组织学评分的变化.应用半定量RT-PCR检测炎症因子mRNA的表达.结果姜黄素改善肠炎模型大鼠病理组织学症象.姜黄素可显著抑制肠炎模型大鼠肠粘膜致炎因子IL-1β mRNA的高表达,同时可显著提高抗炎因子IL 10 mRNA的低表达,抗炎因子IL-4 mRNA在各组均未见表达.结论研究显示,NF-κB抑制剂姜黄素可调控IBD鼠科模型中的炎症因子IL-1β mRNA和IL-10mRNA表达.姜黄素有可能是一种有潜能的IBD的靶向药物.
目的炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)腸道粘膜炎癥與轉錄因子覈因子-κappaB(NF-κB)密切相關.該研究探索NF-κB抑製劑薑黃素IBD動物模型大鼠大腸粘膜炎癥因子調控的機製.篩選IBD的靶嚮治療藥物.方法建立以5%三硝基苯磺痠(5%TNBS)誘導的腸炎大鼠模型,腸炎的大鼠給予含2 0%的薑黃素飼料,藥物暘性對照組給予含0.5%柳氮磺胺吡啶(SASP)的飼料,模型組及陰性對照組給予普通飼料.評價病理組織學評分的變化.應用半定量RT-PCR檢測炎癥因子mRNA的錶達.結果薑黃素改善腸炎模型大鼠病理組織學癥象.薑黃素可顯著抑製腸炎模型大鼠腸粘膜緻炎因子IL-1β mRNA的高錶達,同時可顯著提高抗炎因子IL 10 mRNA的低錶達,抗炎因子IL-4 mRNA在各組均未見錶達.結論研究顯示,NF-κB抑製劑薑黃素可調控IBD鼠科模型中的炎癥因子IL-1β mRNA和IL-10mRNA錶達.薑黃素有可能是一種有潛能的IBD的靶嚮藥物.
목적염증성장병(inflammatory bowel disease,IBD)장도점막염증여전록인자핵인자-κappaB(NF-κB)밀절상관.해연구탐색NF-κB억제제강황소IBD동물모형대서대장점막염증인자조공적궤제.사선IBD적파향치료약물.방법건립이5%삼초기분광산(5%TNBS)유도적장염대서모형,장염적대서급여함2 0%적강황소사료,약물양성대조조급여함0.5%류담광알필정(SASP)적사료,모형조급음성대조조급여보통사료.평개병리조직학평분적변화.응용반정량RT-PCR검측염증인자mRNA적표체.결과강황소개선장염모형대서병리조직학증상.강황소가현저억제장염모형대서장점막치염인자IL-1β mRNA적고표체,동시가현저제고항염인자IL 10 mRNA적저표체,항염인자IL-4 mRNA재각조균미견표체.결론연구현시,NF-κB억제제강황소가조공IBD서과모형중적염증인자IL-1β mRNA화IL-10mRNA표체.강황소유가능시일충유잠능적IBD적파향약물.
