肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
23期
1771-1774
,共4页
肝肿瘤/药物疗法%胸腺素/药理学%肿瘤细胞, 培养的%脱噬作用
肝腫瘤/藥物療法%胸腺素/藥理學%腫瘤細胞, 培養的%脫噬作用
간종류/약물요법%흉선소/약이학%종류세포, 배양적%탈서작용
目的:研究胸腺肽α1(Tsα1)在诱导肿瘤细胞凋亡中的作用.方法: 应用MTT比色分析法研究Tsα1对人肝癌SMMC-7721细胞株的细胞毒作用.流式细胞仪检测法分析Tsα1作用后处于G1期SMMC-7721细胞的比率和对凋亡抑制基因-bcl-2蛋白的抑制率.结果: Tsα1(4 000 μg/mL)体外培养24、48和72 h,对SMMC-7721肿瘤细胞抑制率分别是(1.92±0.02)%、(3.27±0.03)%和(7.69±0.03)%, P<0.005;凋亡率分别是(2.5±0.1)%、(18.3±0.2)%和(11.6±0.1)%, P<0.001;bcl-2蛋白的抑制率为(1.35±0.1)%、(2.2±0.01)%和(5.53±0.01)%, P<0.005,并呈现细胞凋亡的形态学改变,具有剂量和时间依赖性.结论: Tsα1可直接抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖,抑制bcl-2基因表达和诱导肿瘤细胞凋亡.
目的:研究胸腺肽α1(Tsα1)在誘導腫瘤細胞凋亡中的作用.方法: 應用MTT比色分析法研究Tsα1對人肝癌SMMC-7721細胞株的細胞毒作用.流式細胞儀檢測法分析Tsα1作用後處于G1期SMMC-7721細胞的比率和對凋亡抑製基因-bcl-2蛋白的抑製率.結果: Tsα1(4 000 μg/mL)體外培養24、48和72 h,對SMMC-7721腫瘤細胞抑製率分彆是(1.92±0.02)%、(3.27±0.03)%和(7.69±0.03)%, P<0.005;凋亡率分彆是(2.5±0.1)%、(18.3±0.2)%和(11.6±0.1)%, P<0.001;bcl-2蛋白的抑製率為(1.35±0.1)%、(2.2±0.01)%和(5.53±0.01)%, P<0.005,併呈現細胞凋亡的形態學改變,具有劑量和時間依賴性.結論: Tsα1可直接抑製人肝癌SMMC-7721細胞株增殖,抑製bcl-2基因錶達和誘導腫瘤細胞凋亡.
목적:연구흉선태α1(Tsα1)재유도종류세포조망중적작용.방법: 응용MTT비색분석법연구Tsα1대인간암SMMC-7721세포주적세포독작용.류식세포의검측법분석Tsα1작용후처우G1기SMMC-7721세포적비솔화대조망억제기인-bcl-2단백적억제솔.결과: Tsα1(4 000 μg/mL)체외배양24、48화72 h,대SMMC-7721종류세포억제솔분별시(1.92±0.02)%、(3.27±0.03)%화(7.69±0.03)%, P<0.005;조망솔분별시(2.5±0.1)%、(18.3±0.2)%화(11.6±0.1)%, P<0.001;bcl-2단백적억제솔위(1.35±0.1)%、(2.2±0.01)%화(5.53±0.01)%, P<0.005,병정현세포조망적형태학개변,구유제량화시간의뢰성.결론: Tsα1가직접억제인간암SMMC-7721세포주증식,억제bcl-2기인표체화유도종류세포조망.
