药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
12期
1146-1151
,共6页
师以康%吴淑英%黄云虹%甄永苏
師以康%吳淑英%黃雲虹%甄永囌
사이강%오숙영%황운홍%견영소
多药耐药性%力达霉素%mdr1基因%P-糖蛋白
多藥耐藥性%力達黴素%mdr1基因%P-糖蛋白
다약내약성%력체매소%mdr1기인%P-당단백
目的 利用经药物诱导获得的mdr1基因高表达细胞株以及通过mdr1基因转染建立的稳定高表达细胞株,研究多药耐药肿瘤细胞对力达霉素(C-1027)的药物敏感性.方法 构建mdr1重组真核表达质粒pcDNA3.1/mdr1,利用脂质体转染技术,获得mdr1高表达HepG2肝癌细胞.经RT-PCR、细胞荧光免疫化学及罗丹明外排实验,鉴定了细胞的mdr1表达水平和药物外排活性.MTT方法 测定敏感细胞及相对应的多药耐药细胞对力达霉素等多种抗肿瘤药物的药物敏感性.结果 mdr1稳定转染细胞株HepG2/mdr1、多药耐药KBv200细胞和MCF-7/ADR细胞对力达霉素的IC50值分别为(0.020±0.011) nmol·L-1,(0.24±0.20) nmol·L-1和(0.028±0.011) nmol·L-1.相对于各自的敏感细胞,多药耐药细胞HepG2/mdr1,KBv200和MCF-7/ADR对力达霉素的抗药倍数分别是1.3,6.8和1.6倍,对阿霉素的抗药倍数分别是8.8, 37.2和181.3倍,对紫杉醇的抗药倍数分别是40.3, 336.8和49.2倍.结论 mdr1高表达的多药耐药肿瘤细胞对力达霉素仍高度敏感,未表现出抗药性.
目的 利用經藥物誘導穫得的mdr1基因高錶達細胞株以及通過mdr1基因轉染建立的穩定高錶達細胞株,研究多藥耐藥腫瘤細胞對力達黴素(C-1027)的藥物敏感性.方法 構建mdr1重組真覈錶達質粒pcDNA3.1/mdr1,利用脂質體轉染技術,穫得mdr1高錶達HepG2肝癌細胞.經RT-PCR、細胞熒光免疫化學及囉丹明外排實驗,鑒定瞭細胞的mdr1錶達水平和藥物外排活性.MTT方法 測定敏感細胞及相對應的多藥耐藥細胞對力達黴素等多種抗腫瘤藥物的藥物敏感性.結果 mdr1穩定轉染細胞株HepG2/mdr1、多藥耐藥KBv200細胞和MCF-7/ADR細胞對力達黴素的IC50值分彆為(0.020±0.011) nmol·L-1,(0.24±0.20) nmol·L-1和(0.028±0.011) nmol·L-1.相對于各自的敏感細胞,多藥耐藥細胞HepG2/mdr1,KBv200和MCF-7/ADR對力達黴素的抗藥倍數分彆是1.3,6.8和1.6倍,對阿黴素的抗藥倍數分彆是8.8, 37.2和181.3倍,對紫杉醇的抗藥倍數分彆是40.3, 336.8和49.2倍.結論 mdr1高錶達的多藥耐藥腫瘤細胞對力達黴素仍高度敏感,未錶現齣抗藥性.
목적 이용경약물유도획득적mdr1기인고표체세포주이급통과mdr1기인전염건립적은정고표체세포주,연구다약내약종류세포대력체매소(C-1027)적약물민감성.방법 구건mdr1중조진핵표체질립pcDNA3.1/mdr1,이용지질체전염기술,획득mdr1고표체HepG2간암세포.경RT-PCR、세포형광면역화학급라단명외배실험,감정료세포적mdr1표체수평화약물외배활성.MTT방법 측정민감세포급상대응적다약내약세포대력체매소등다충항종류약물적약물민감성.결과 mdr1은정전염세포주HepG2/mdr1、다약내약KBv200세포화MCF-7/ADR세포대력체매소적IC50치분별위(0.020±0.011) nmol·L-1,(0.24±0.20) nmol·L-1화(0.028±0.011) nmol·L-1.상대우각자적민감세포,다약내약세포HepG2/mdr1,KBv200화MCF-7/ADR대력체매소적항약배수분별시1.3,6.8화1.6배,대아매소적항약배수분별시8.8, 37.2화181.3배,대자삼순적항약배수분별시40.3, 336.8화49.2배.결론 mdr1고표체적다약내약종류세포대력체매소잉고도민감,미표현출항약성.
