中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2006年
12期
82-85
,共4页
二恶英%自由基%生物膜%毒性机理%自由基清除剂
二噁英%自由基%生物膜%毒性機理%自由基清除劑
이악영%자유기%생물막%독성궤리%자유기청제제
本试验使用清洁级SD大鼠54只,雌雄不限,体重250±20 g,随机分成3组:Ⅰ组为正常对照组,腹腔注射等量0.3 ml MDSO;Ⅱ组为二恶英(TCDD)染毒组,染毒剂量为50 μg/kg;Ⅲ组为染毒TCDD加自由基清除剂保护组.每组18只,TCDD溶于二甲基亚砜(DMSO)中,质量浓度为25 μg/ml.分别在24、48和72 h后,处死动物,制备肝匀浆组织和肝线粒体膜,通过对SD大鼠肝脏中抗氧化酶还原型谷胱苷肽(glutathione,GSH)、总抗氧化能力(total antioxidative capacity,T-AOC) 、还原型谷胱苷肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dimutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量变化和线粒体膜磷脂酶A2 (PLA2)活性变化的研究,从自由基角度揭示TCDD的毒性机制及清除剂G的保护效应.TCDD染毒急性清洁级SD大鼠后,诱生过多的自由基,消耗机体内酶性和非酶性的自由基清除剂,引起机体内自由基积累对肝脏造成脂质过氧化作用,膜酶受损,致使整个细胞稳态被扰乱;清除剂G可以通过减少自由基的大量产生而间接抑制PLA2活性的增强,保护膜的结构和功能,具有稳膜效应,减轻TCDD对膜的损伤,并维持磷脂组分的稳定.
本試驗使用清潔級SD大鼠54隻,雌雄不限,體重250±20 g,隨機分成3組:Ⅰ組為正常對照組,腹腔註射等量0.3 ml MDSO;Ⅱ組為二噁英(TCDD)染毒組,染毒劑量為50 μg/kg;Ⅲ組為染毒TCDD加自由基清除劑保護組.每組18隻,TCDD溶于二甲基亞砜(DMSO)中,質量濃度為25 μg/ml.分彆在24、48和72 h後,處死動物,製備肝勻漿組織和肝線粒體膜,通過對SD大鼠肝髒中抗氧化酶還原型穀胱苷肽(glutathione,GSH)、總抗氧化能力(total antioxidative capacity,T-AOC) 、還原型穀胱苷肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dimutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量變化和線粒體膜燐脂酶A2 (PLA2)活性變化的研究,從自由基角度揭示TCDD的毒性機製及清除劑G的保護效應.TCDD染毒急性清潔級SD大鼠後,誘生過多的自由基,消耗機體內酶性和非酶性的自由基清除劑,引起機體內自由基積纍對肝髒造成脂質過氧化作用,膜酶受損,緻使整箇細胞穩態被擾亂;清除劑G可以通過減少自由基的大量產生而間接抑製PLA2活性的增彊,保護膜的結構和功能,具有穩膜效應,減輕TCDD對膜的損傷,併維持燐脂組分的穩定.
본시험사용청길급SD대서54지,자웅불한,체중250±20 g,수궤분성3조:Ⅰ조위정상대조조,복강주사등량0.3 ml MDSO;Ⅱ조위이악영(TCDD)염독조,염독제량위50 μg/kg;Ⅲ조위염독TCDD가자유기청제제보호조.매조18지,TCDD용우이갑기아풍(DMSO)중,질량농도위25 μg/ml.분별재24、48화72 h후,처사동물,제비간균장조직화간선립체막,통과대SD대서간장중항양화매환원형곡광감태(glutathione,GSH)、총항양화능력(total antioxidative capacity,T-AOC) 、환원형곡광감태과양화물매(glutathione peroxidase,GSH-Px)、초양화물기화매(superoxide dimutase,SOD)활성급병이철(malondialdehyde,MDA)함량변화화선립체막린지매A2 (PLA2)활성변화적연구,종자유기각도게시TCDD적독성궤제급청제제G적보호효응.TCDD염독급성청길급SD대서후,유생과다적자유기,소모궤체내매성화비매성적자유기청제제,인기궤체내자유기적루대간장조성지질과양화작용,막매수손,치사정개세포은태피우란;청제제G가이통과감소자유기적대양산생이간접억제PLA2활성적증강,보호막적결구화공능,구유은막효응,감경TCDD대막적손상,병유지린지조분적은정.
