炼钢
煉鋼
련강
STEELMAKING
2007年
1期
24-26
,共3页
李桂荣%王宏明%黄成兵%祝贞学%戴起勋
李桂榮%王宏明%黃成兵%祝貞學%戴起勛
리계영%왕굉명%황성병%축정학%대기훈
B2O3%助熔剂%粘度%脱硫反应
B2O3%助鎔劑%粘度%脫硫反應
B2O3%조용제%점도%탈류반응
选择w(CaO)=46%,w(BaO)=10%,w(SiO2)=11.2%,w(A12O3)=11.6%的渣作基础渣系,将B2O3作助熔剂替代CaF2,发现B2O3和CaF2的助熔效果相当,B2O3可用作环保型助熔剂.将CaO-SiO2～BaO-Al2O3-CaF2作基础渣系,B3O3作酸性氧化物,在碱度(m(CaO+BaO)/m(SiO2+B2O3))为2.5和2.8时,研究B2O3替代SiO2后精炼渣的熔化性能.结果表明,B2O3替代25%的SiO2后就可大幅度降低粘度,并且发现富硼精炼渣的高温熔化性能稳定,粘度值稳定在0.3～0.5 Pa·s.在碱度为2.8时进行脱硫工艺实验,当w(SiO2)=20.6%时渣剂脱硫率为80%,当w(SiO2)=10.3%,w(B2O3)=10.3%时渣剂脱硫率为91.3%,主要原因是熔化性能良好的熔渣有助于提高传质速率.
選擇w(CaO)=46%,w(BaO)=10%,w(SiO2)=11.2%,w(A12O3)=11.6%的渣作基礎渣繫,將B2O3作助鎔劑替代CaF2,髮現B2O3和CaF2的助鎔效果相噹,B2O3可用作環保型助鎔劑.將CaO-SiO2～BaO-Al2O3-CaF2作基礎渣繫,B3O3作痠性氧化物,在堿度(m(CaO+BaO)/m(SiO2+B2O3))為2.5和2.8時,研究B2O3替代SiO2後精煉渣的鎔化性能.結果錶明,B2O3替代25%的SiO2後就可大幅度降低粘度,併且髮現富硼精煉渣的高溫鎔化性能穩定,粘度值穩定在0.3～0.5 Pa·s.在堿度為2.8時進行脫硫工藝實驗,噹w(SiO2)=20.6%時渣劑脫硫率為80%,噹w(SiO2)=10.3%,w(B2O3)=10.3%時渣劑脫硫率為91.3%,主要原因是鎔化性能良好的鎔渣有助于提高傳質速率.
선택w(CaO)=46%,w(BaO)=10%,w(SiO2)=11.2%,w(A12O3)=11.6%적사작기출사계,장B2O3작조용제체대CaF2,발현B2O3화CaF2적조용효과상당,B2O3가용작배보형조용제.장CaO-SiO2～BaO-Al2O3-CaF2작기출사계,B3O3작산성양화물,재감도(m(CaO+BaO)/m(SiO2+B2O3))위2.5화2.8시,연구B2O3체대SiO2후정련사적용화성능.결과표명,B2O3체대25%적SiO2후취가대폭도강저점도,병차발현부붕정련사적고온용화성능은정,점도치은정재0.3～0.5 Pa·s.재감도위2.8시진행탈류공예실험,당w(SiO2)=20.6%시사제탈류솔위80%,당w(SiO2)=10.3%,w(B2O3)=10.3%시사제탈류솔위91.3%,주요원인시용화성능량호적용사유조우제고전질속솔.
