色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
1期
54-58
,共5页
孙广大%苏仲毅%陈猛%袁东星
孫廣大%囌仲毅%陳猛%袁東星
손엄대%소중의%진맹%원동성
固相萃取%超高压液相色谱-质谱%四环素%喹诺酮%环境水样
固相萃取%超高壓液相色譜-質譜%四環素%喹諾酮%環境水樣
고상췌취%초고압액상색보-질보%사배소%규낙동%배경수양
应用固相萃取及超高压液相色谱-质谱联用技术,建立了环境水样中4种四环素类和6种喹诺酮类抗生素的同时分析方法.样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱,以超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)离子模式定性、定量分析.以河水和海水为基质,卡巴氧为替代物进行回收率评价,4种四环素类抗生素在加标质量浓度分别为20.0 ng/L和100.0 ng/L时的回收率为94.0%～117.0%,相对标准偏差为2.0%～9.7%(n=4),方法的检出限均为20.0 ng/L;6种喹诺酮类抗生素在加标质量浓度分别为5.0 ng/L和20.0 ng/L时的回收率为63.6%～93.9%,相对标准偏差为1.6%～8.1%(n=4),方法的检出限为0.4 ng/L.结果表明,所建立的方法可成功地应用于近岸海域表层环境水样中目标抗生素残留的分析.
應用固相萃取及超高壓液相色譜-質譜聯用技術,建立瞭環境水樣中4種四環素類和6種喹諾酮類抗生素的同時分析方法.樣品經HLB固相萃取柱富集、淨化後用甲醇洗脫,以超高壓液相色譜-串聯質譜儀多反應鑑測(MRM)離子模式定性、定量分析.以河水和海水為基質,卡巴氧為替代物進行迴收率評價,4種四環素類抗生素在加標質量濃度分彆為20.0 ng/L和100.0 ng/L時的迴收率為94.0%～117.0%,相對標準偏差為2.0%～9.7%(n=4),方法的檢齣限均為20.0 ng/L;6種喹諾酮類抗生素在加標質量濃度分彆為5.0 ng/L和20.0 ng/L時的迴收率為63.6%～93.9%,相對標準偏差為1.6%～8.1%(n=4),方法的檢齣限為0.4 ng/L.結果錶明,所建立的方法可成功地應用于近岸海域錶層環境水樣中目標抗生素殘留的分析.
응용고상췌취급초고압액상색보-질보련용기술,건립료배경수양중4충사배소류화6충규낙동류항생소적동시분석방법.양품경HLB고상췌취주부집、정화후용갑순세탈,이초고압액상색보-천련질보의다반응감측(MRM)리자모식정성、정량분석.이하수화해수위기질,잡파양위체대물진행회수솔평개,4충사배소류항생소재가표질량농도분별위20.0 ng/L화100.0 ng/L시적회수솔위94.0%～117.0%,상대표준편차위2.0%～9.7%(n=4),방법적검출한균위20.0 ng/L;6충규낙동류항생소재가표질량농도분별위5.0 ng/L화20.0 ng/L시적회수솔위63.6%～93.9%,상대표준편차위1.6%～8.1%(n=4),방법적검출한위0.4 ng/L.결과표명,소건립적방법가성공지응용우근안해역표층배경수양중목표항생소잔류적분석.
