广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
825-828
,共4页
余劲明%蔡德鸿%张桦%袁小澎%李明%陈宏
餘勁明%蔡德鴻%張樺%袁小澎%李明%陳宏
여경명%채덕홍%장화%원소팽%리명%진굉
骨髓间质干细胞%大鼠%细胞培养%改良
骨髓間質榦細胞%大鼠%細胞培養%改良
골수간질간세포%대서%세포배양%개량
目的:改良大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)原代分离方法,探讨大鼠MSCs体外培养的适宜条件.方法:比较改良与传统单纯贴壁培养法、密度梯度离心法结合贴壁分离法分离培养大鼠MSCs,观察不同方法获得原代细胞形态及不同代MSCs的生长曲线,流式细胞仪检测细胞表面标记,同时观察不同浓度的胎牛血清(FBS)对MSCs生长曲线的影响.结果:改良单纯贴壁培养法获得的原代细胞贴壁时间早、生长快,与其他两种分离方法差异明显(P＜0.01);原代MSCs用15%的FBS培养,其增殖明显高于5%、10%及20%的FBS培养;第3代以后MSCs用5%的FBS培养有力于细胞纯化.结论:成功地改良了分离培养大鼠MSCs的方法,配合不同血清浓度培养基可使收获MSCs效率增高.
目的:改良大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)原代分離方法,探討大鼠MSCs體外培養的適宜條件.方法:比較改良與傳統單純貼壁培養法、密度梯度離心法結閤貼壁分離法分離培養大鼠MSCs,觀察不同方法穫得原代細胞形態及不同代MSCs的生長麯線,流式細胞儀檢測細胞錶麵標記,同時觀察不同濃度的胎牛血清(FBS)對MSCs生長麯線的影響.結果:改良單純貼壁培養法穫得的原代細胞貼壁時間早、生長快,與其他兩種分離方法差異明顯(P＜0.01);原代MSCs用15%的FBS培養,其增殖明顯高于5%、10%及20%的FBS培養;第3代以後MSCs用5%的FBS培養有力于細胞純化.結論:成功地改良瞭分離培養大鼠MSCs的方法,配閤不同血清濃度培養基可使收穫MSCs效率增高.
목적:개량대서골수간충질간세포(MSCs)원대분리방법,탐토대서MSCs체외배양적괄의조건.방법:비교개량여전통단순첩벽배양법、밀도제도리심법결합첩벽분리법분리배양대서MSCs,관찰불동방법획득원대세포형태급불동대MSCs적생장곡선,류식세포의검측세포표면표기,동시관찰불동농도적태우혈청(FBS)대MSCs생장곡선적영향.결과:개량단순첩벽배양법획득적원대세포첩벽시간조、생장쾌,여기타량충분리방법차이명현(P＜0.01);원대MSCs용15%적FBS배양,기증식명현고우5%、10%급20%적FBS배양;제3대이후MSCs용5%적FBS배양유력우세포순화.결론:성공지개량료분리배양대서MSCs적방법,배합불동혈청농도배양기가사수획MSCs효솔증고.
