CAJ | 학술논문

[目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法.[方法]以酵母菌(Hansenual sp.HS07A)和青霉菌(Penicillium sp.HS07B)为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果.[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SDS提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取.[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法.
[목적]탐색괄합진균기인조DNA제취적유효방법.[방법]이효모균(Hansenual sp.HS07A)화청매균(Penicillium sp.HS07B)위공시균주,분별채용자비렬해법、석영사연마법、연마화반복연마동융법화화학개량법제취기기인조DNA,비교저4충방법적제취효과.[결과]화학개량법제취기인조DNA,제거료궤계파벽과정,감소료궤계력대DNA조성적파배,운용음리자거오제SDS제취DNA안전、개렴,능유효、완정지제취고질량적기인조DNA,응효전영조대청석、무미산,이차기인조DNA작위목적편단적PCR확증모판,확증효과우우개량전적방법,병차저충방법야괄합다충진균화세균기인조DNA적제취.[결론]화학개량법시제취진균기인조DNA적유효방법.