河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
525-527
,共3页
乙肝病毒大蛋白%HBV DNA%乙肝病毒前S1抗原%乙肝病毒前S2抗原
乙肝病毒大蛋白%HBV DNA%乙肝病毒前S1抗原%乙肝病毒前S2抗原
을간병독대단백%HBV DNA%을간병독전S1항원%을간병독전S2항원
目的 探讨乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)与HBV DNA、HBeAg的相关性及其检测意义. 方法共检测416例乙肝患者血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测HBV-LP、乙肝病毒标志物(HBV M);FQ-PCR定量检测HBV DNA. 结果 416例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBV DNA含量(拷贝数对数)间呈正相关(r=0.358,P<0.05);在253份HBV DNA阳性标本中HBV-LP阳性率(90.51%)高于乙肝病毒前S1抗原(HBV PreS1Ag)的阳性率(77.08%),两者差异有统计学意义(P<0.05);在44例HBV感染组中,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag与乙肝病毒前S2抗原(HBV PreS2Ag)间均有显著相关性(χ2=4.793、3.927、6.769、P<0.05);HBeAg阴性组中HBV-LP与HBV DNA 间差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBV-LP是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,HBV-LP与HBV DNA呈正相关,是反映HBeAg阴性HBV感染者体内病毒复制情况新的敏感监测指标.
目的 探討乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)與HBV DNA、HBeAg的相關性及其檢測意義. 方法共檢測416例乙肝患者血清標本,採用酶聯免疫吸附試驗檢測HBV-LP、乙肝病毒標誌物(HBV M);FQ-PCR定量檢測HBV DNA. 結果 416例HBV感染者血清中,HBV-LP濃度與HBV DNA含量(拷貝數對數)間呈正相關(r=0.358,P<0.05);在253份HBV DNA暘性標本中HBV-LP暘性率(90.51%)高于乙肝病毒前S1抗原(HBV PreS1Ag)的暘性率(77.08%),兩者差異有統計學意義(P<0.05);在44例HBV感染組中,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag與乙肝病毒前S2抗原(HBV PreS2Ag)間均有顯著相關性(χ2=4.793、3.927、6.769、P<0.05);HBeAg陰性組中HBV-LP與HBV DNA 間差異有統計學意義(P<0.05).結論 HBV-LP是判斷HBV感染者體內病毒複製程度的可靠指標,HBV-LP與HBV DNA呈正相關,是反映HBeAg陰性HBV感染者體內病毒複製情況新的敏感鑑測指標.
목적 탐토을간병독대단백(HBV-LP)여HBV DNA、HBeAg적상관성급기검측의의. 방법공검측416례을간환자혈청표본,채용매련면역흡부시험검측HBV-LP、을간병독표지물(HBV M);FQ-PCR정량검측HBV DNA. 결과 416례HBV감염자혈청중,HBV-LP농도여HBV DNA함량(고패수대수)간정정상관(r=0.358,P<0.05);재253빈HBV DNA양성표본중HBV-LP양성솔(90.51%)고우을간병독전S1항원(HBV PreS1Ag)적양성솔(77.08%),량자차이유통계학의의(P<0.05);재44례HBV감염조중,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag여을간병독전S2항원(HBV PreS2Ag)간균유현저상관성(χ2=4.793、3.927、6.769、P<0.05);HBeAg음성조중HBV-LP여HBV DNA 간차이유통계학의의(P<0.05).결론 HBV-LP시판단HBV감염자체내병독복제정도적가고지표,HBV-LP여HBV DNA정정상관,시반영HBeAg음성HBV감염자체내병독복제정황신적민감감측지표.
