冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2010年
8期
50-53
,共4页
倪文山%张萍%姚明星%李贤珍
倪文山%張萍%姚明星%李賢珍
예문산%장평%요명성%리현진
微波消解%酒石酸%铌%钽%电感耦合等离子体原子发射光谱法
微波消解%酒石痠%鈮%鐽%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法
미파소해%주석산%니%단%전감우합등리자체원자발사광보법
通过微波加热,氢氟酸溶解矿石样品,再以酒石酸溶液处理,使铌、钽完全进入溶液.以铌316.340{106}nm光谱线和钽268.517{125)nm光谱线为分析线,在选定的仪器参数下用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了溶液中的铌和钽.铌、钽原子发射光谱强度与ρ(Nb2O5)和ρ(Ta2O5)在0～6 μg/mL 范围内呈良好的线性关系,铌、钽的校准曲线相关系数r均为0.999 9,方法检出限分别为0.018 μg/mL、0.051 μg/mL.用于实际样品分析,加标回收率为97%～102%,铌和钽的相对标准偏差(n=6)分别为0.23%～0.86%和1.5%～2.3%;用于标准样品分析,测定值与认定值相符.
通過微波加熱,氫氟痠溶解礦石樣品,再以酒石痠溶液處理,使鈮、鐽完全進入溶液.以鈮316.340{106}nm光譜線和鐽268.517{125)nm光譜線為分析線,在選定的儀器參數下用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)測定瞭溶液中的鈮和鐽.鈮、鐽原子髮射光譜彊度與ρ(Nb2O5)和ρ(Ta2O5)在0～6 μg/mL 範圍內呈良好的線性關繫,鈮、鐽的校準麯線相關繫數r均為0.999 9,方法檢齣限分彆為0.018 μg/mL、0.051 μg/mL.用于實際樣品分析,加標迴收率為97%～102%,鈮和鐽的相對標準偏差(n=6)分彆為0.23%～0.86%和1.5%～2.3%;用于標準樣品分析,測定值與認定值相符.
통과미파가열,경불산용해광석양품,재이주석산용액처리,사니、단완전진입용액.이니316.340{106}nm광보선화단268.517{125)nm광보선위분석선,재선정적의기삼수하용전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)측정료용액중적니화단.니、단원자발사광보강도여ρ(Nb2O5)화ρ(Ta2O5)재0～6 μg/mL 범위내정량호적선성관계,니、단적교준곡선상관계수r균위0.999 9,방법검출한분별위0.018 μg/mL、0.051 μg/mL.용우실제양품분석,가표회수솔위97%～102%,니화단적상대표준편차(n=6)분별위0.23%～0.86%화1.5%～2.3%;용우표준양품분석,측정치여인정치상부.
