中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
12期
2321-2326
,共6页
蒋萍%甫拉提·吐尔逊%李俊红%雪合热提·伊纳也提%聂永梅%艾努尔·加力力%张顺杰%沈岳良
蔣萍%甫拉提·吐爾遜%李俊紅%雪閤熱提·伊納也提%聶永梅%艾努爾·加力力%張順傑%瀋嶽良
장평%보랍제·토이손%리준홍%설합열제·이납야제%섭영매%애노이·가력력%장순걸%침악량
雌二醇%脂多糖类%单核细胞趋化蛋白1%细胞质膜微囊蛋白1%血管平滑肌细胞
雌二醇%脂多糖類%單覈細胞趨化蛋白1%細胞質膜微囊蛋白1%血管平滑肌細胞
자이순%지다당류%단핵세포추화단백1%세포질막미낭단백1%혈관평활기세포
目的:旨在观察小窝蛋白-1(caveolin-1)在17β-雌二醇(E2)抑制脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用.方法:原代培养VSMCs,以不同浓度E2(10-9-10-6 mol/L)干预LPS诱导的MCP-1的分泌,ELISA法检测MCP-1生成的变化.分别使用caveolin-1的阻断剂β-甲基环糊精(β-MCD)以及特异性caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1表达,Western blotting法检测caveolin-1蛋白表达的变化.结果:LPS浓度和时间依赖地诱导MCP-1的表达,不同浓度E2(10-9-10-6 mol/L)抑制LPS诱导的MCP-1的表达; 分别使用β-MCD以及caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1的表达,能抑制LPS诱导的MCP-1的表达, 而E2(10-6-10-9mol/L)又可以抑制caveolin-1的表达.结论:E2抑制LPS诱导的血管平滑肌细胞MCP-1的表达,caveolin-1是这一抑制作用的中间环节.
目的:旨在觀察小窩蛋白-1(caveolin-1)在17β-雌二醇(E2)抑製脂多糖(LPS)誘導的大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞(VSMCs)分泌單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)中的作用.方法:原代培養VSMCs,以不同濃度E2(10-9-10-6 mol/L)榦預LPS誘導的MCP-1的分泌,ELISA法檢測MCP-1生成的變化.分彆使用caveolin-1的阻斷劑β-甲基環糊精(β-MCD)以及特異性caveolin-1 siRNA抑製caveolin-1錶達,Western blotting法檢測caveolin-1蛋白錶達的變化.結果:LPS濃度和時間依賴地誘導MCP-1的錶達,不同濃度E2(10-9-10-6 mol/L)抑製LPS誘導的MCP-1的錶達; 分彆使用β-MCD以及caveolin-1 siRNA抑製caveolin-1的錶達,能抑製LPS誘導的MCP-1的錶達, 而E2(10-6-10-9mol/L)又可以抑製caveolin-1的錶達.結論:E2抑製LPS誘導的血管平滑肌細胞MCP-1的錶達,caveolin-1是這一抑製作用的中間環節.
목적:지재관찰소와단백-1(caveolin-1)재17β-자이순(E2)억제지다당(LPS)유도적대서흉주동맥혈관평활기세포(VSMCs)분비단핵세포추화단백-1(MCP-1)중적작용.방법:원대배양VSMCs,이불동농도E2(10-9-10-6 mol/L)간예LPS유도적MCP-1적분비,ELISA법검측MCP-1생성적변화.분별사용caveolin-1적조단제β-갑기배호정(β-MCD)이급특이성caveolin-1 siRNA억제caveolin-1표체,Western blotting법검측caveolin-1단백표체적변화.결과:LPS농도화시간의뢰지유도MCP-1적표체,불동농도E2(10-9-10-6 mol/L)억제LPS유도적MCP-1적표체; 분별사용β-MCD이급caveolin-1 siRNA억제caveolin-1적표체,능억제LPS유도적MCP-1적표체, 이E2(10-6-10-9mol/L)우가이억제caveolin-1적표체.결론:E2억제LPS유도적혈관평활기세포MCP-1적표체,caveolin-1시저일억제작용적중간배절.
