生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2010年
6期
523-527
,共5页
无花果叶提取物%肝癌细胞%增殖%caspase3%p53
無花果葉提取物%肝癌細胞%增殖%caspase3%p53
무화과협제취물%간암세포%증식%caspase3%p53
为探讨新鲜无花果叶超声提取物(fig leaf extract,FLE)对体外培养的人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响,用不同浓度FLE处理肝癌HepG2细胞.采用细胞形态学观察、细胞活力测定(MTT法)来评价FLE对HepG2细胞体外增殖的影响,应用凋亡相关蛋白caspase3和p53免疫组织化学法及流式细胞术的膜联蛋白V/碘化丙啶法(Annexin V/PI法)来检测细胞凋亡情况.形态学观察发现FLE处理24 h细胞出现明显凋亡,细胞增殖活力显著降低(P＜0.05或P＜0.01),流式细胞仪检测到FLE处理12 h所有剂量组细胞平均凋亡率均高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),免疫组化结果显示caspase3表达增强(P＜0.05,P＜0.01),p53蛋白表达减弱(P＜0.05),以上作用效果呈现剂量依赖性.以上结果说明无花果叶提取物能够通过激活caspase3和p53诱导肝癌HepG2细胞凋亡从而抑制其体外的生长与增殖.
為探討新鮮無花果葉超聲提取物(fig leaf extract,FLE)對體外培養的人肝癌細胞株HepG2增殖和凋亡的影響,用不同濃度FLE處理肝癌HepG2細胞.採用細胞形態學觀察、細胞活力測定(MTT法)來評價FLE對HepG2細胞體外增殖的影響,應用凋亡相關蛋白caspase3和p53免疫組織化學法及流式細胞術的膜聯蛋白V/碘化丙啶法(Annexin V/PI法)來檢測細胞凋亡情況.形態學觀察髮現FLE處理24 h細胞齣現明顯凋亡,細胞增殖活力顯著降低(P＜0.05或P＜0.01),流式細胞儀檢測到FLE處理12 h所有劑量組細胞平均凋亡率均高于對照組(P＜0.05或P＜0.01),免疫組化結果顯示caspase3錶達增彊(P＜0.05,P＜0.01),p53蛋白錶達減弱(P＜0.05),以上作用效果呈現劑量依賴性.以上結果說明無花果葉提取物能夠通過激活caspase3和p53誘導肝癌HepG2細胞凋亡從而抑製其體外的生長與增殖.
위탐토신선무화과협초성제취물(fig leaf extract,FLE)대체외배양적인간암세포주HepG2증식화조망적영향,용불동농도FLE처리간암HepG2세포.채용세포형태학관찰、세포활력측정(MTT법)래평개FLE대HepG2세포체외증식적영향,응용조망상관단백caspase3화p53면역조직화학법급류식세포술적막련단백V/전화병정법(Annexin V/PI법)래검측세포조망정황.형태학관찰발현FLE처리24 h세포출현명현조망,세포증식활력현저강저(P＜0.05혹P＜0.01),류식세포의검측도FLE처리12 h소유제량조세포평균조망솔균고우대조조(P＜0.05혹P＜0.01),면역조화결과현시caspase3표체증강(P＜0.05,P＜0.01),p53단백표체감약(P＜0.05),이상작용효과정현제량의뢰성.이상결과설명무화과협제취물능구통과격활caspase3화p53유도간암HepG2세포조망종이억제기체외적생장여증식.
