上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
257-260
,共4页
张昕%吴军珍%徐永明%杜冬萍%江伟
張昕%吳軍珍%徐永明%杜鼕萍%江偉
장흔%오군진%서영명%두동평%강위
脑源性神经营养因子%神经痛%脊髓%小胶质细胞%米诺环素%TrkB/Fc
腦源性神經營養因子%神經痛%脊髓%小膠質細胞%米諾環素%TrkB/Fc
뇌원성신경영양인자%신경통%척수%소효질세포%미낙배소%TrkB/Fc
目的 观察鞘内注射小胶质细胞抑制剂米诺环素、脑源性神经营养因子(BDNF)拮抗剂TrkB/Fc对大鼠神经病理性疼痛发生期脊髓背角BDNF表达的影响,探讨BDNF在神经病理性疼痛发生中的作用机制.方法 成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠42只,行鞘内置管,建立L5神经根结扎(SNL)致神经病理性疼痛模型,仅切开皮肤及皮下组织暴露L5神经根者为假手术.根据手术类型及注射药物的不同分为7组,每组6只:I组,对照基础值组,鞘内置管成功大鼠,不用任何药物;Ⅱ组,鞘内注射1 g/L TrkB/Fc 10μL+SNL组,观察TrkB/Fc对SNL大鼠的作用;Ⅲ组,鞘内注射l g/L TrkB/Fc 10μL+假手术组,观察TrkB/Fc对假手术大鼠的作用;Ⅳ组,鞘内注射磷酸盐缓冲液(PBS)10μL+SNL组,使用溶剂PBS作为对照组,观察溶剂对SNL大鼠的作用;V组,鞘内注射PBS 10 rμL+假手术组,观察溶剂对假手术大鼠的作用;Ⅵ组,鞘内注射8 g/L米诺环素10μL+SNL组,观察米诺环素对SNL大鼠的作用;Ⅶ组,鞘内注射8 g/L米诺环素10 pL+假手术组,观察米诺环素对假手术大鼠的作用.分别于术前1 h、末次给药前1 h用von Frey纤维丝以up-down法测大鼠的50%机械缩爪阈值(50%PWT).末次给药后3 h取手术侧腰膨大段脊髓背角,采用Western印迹法测定BDNF.结果 末次给药前1 h,Ⅳ组的50%PWT较术前1 h明显降低(P<0.01),其余各组的差异均无统计学意义(P值均>0.05).末次给药后3 h,Ⅳ组术侧脊髓背角BDNF的表达显著高于其余各组(P值均<0.01),而其余各组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 小胶质细胞抑制剂米诺环素、BDNF拮抗剂TrkB/Fc均能有效抑制神经病理性疼痛大鼠痛觉过敏的发生,疼痛发生期脊髓背角BDNF的表达增高可能与小胶质细胞的活化相关.
目的 觀察鞘內註射小膠質細胞抑製劑米諾環素、腦源性神經營養因子(BDNF)拮抗劑TrkB/Fc對大鼠神經病理性疼痛髮生期脊髓揹角BDNF錶達的影響,探討BDNF在神經病理性疼痛髮生中的作用機製.方法 成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠42隻,行鞘內置管,建立L5神經根結扎(SNL)緻神經病理性疼痛模型,僅切開皮膚及皮下組織暴露L5神經根者為假手術.根據手術類型及註射藥物的不同分為7組,每組6隻:I組,對照基礎值組,鞘內置管成功大鼠,不用任何藥物;Ⅱ組,鞘內註射1 g/L TrkB/Fc 10μL+SNL組,觀察TrkB/Fc對SNL大鼠的作用;Ⅲ組,鞘內註射l g/L TrkB/Fc 10μL+假手術組,觀察TrkB/Fc對假手術大鼠的作用;Ⅳ組,鞘內註射燐痠鹽緩遲液(PBS)10μL+SNL組,使用溶劑PBS作為對照組,觀察溶劑對SNL大鼠的作用;V組,鞘內註射PBS 10 rμL+假手術組,觀察溶劑對假手術大鼠的作用;Ⅵ組,鞘內註射8 g/L米諾環素10μL+SNL組,觀察米諾環素對SNL大鼠的作用;Ⅶ組,鞘內註射8 g/L米諾環素10 pL+假手術組,觀察米諾環素對假手術大鼠的作用.分彆于術前1 h、末次給藥前1 h用von Frey纖維絲以up-down法測大鼠的50%機械縮爪閾值(50%PWT).末次給藥後3 h取手術側腰膨大段脊髓揹角,採用Western印跡法測定BDNF.結果 末次給藥前1 h,Ⅳ組的50%PWT較術前1 h明顯降低(P<0.01),其餘各組的差異均無統計學意義(P值均>0.05).末次給藥後3 h,Ⅳ組術側脊髓揹角BDNF的錶達顯著高于其餘各組(P值均<0.01),而其餘各組間的差異均無統計學意義(P值均>0.05).結論 小膠質細胞抑製劑米諾環素、BDNF拮抗劑TrkB/Fc均能有效抑製神經病理性疼痛大鼠痛覺過敏的髮生,疼痛髮生期脊髓揹角BDNF的錶達增高可能與小膠質細胞的活化相關.
목적 관찰초내주사소효질세포억제제미낙배소、뇌원성신경영양인자(BDNF)길항제TrkB/Fc대대서신경병이성동통발생기척수배각BDNF표체적영향,탐토BDNF재신경병이성동통발생중적작용궤제.방법 성년웅성Sprague-Dawley(SD)대서42지,행초내치관,건립L5신경근결찰(SNL)치신경병이성동통모형,부절개피부급피하조직폭로L5신경근자위가수술.근거수술류형급주사약물적불동분위7조,매조6지:I조,대조기출치조,초내치관성공대서,불용임하약물;Ⅱ조,초내주사1 g/L TrkB/Fc 10μL+SNL조,관찰TrkB/Fc대SNL대서적작용;Ⅲ조,초내주사l g/L TrkB/Fc 10μL+가수술조,관찰TrkB/Fc대가수술대서적작용;Ⅳ조,초내주사린산염완충액(PBS)10μL+SNL조,사용용제PBS작위대조조,관찰용제대SNL대서적작용;V조,초내주사PBS 10 rμL+가수술조,관찰용제대가수술대서적작용;Ⅵ조,초내주사8 g/L미낙배소10μL+SNL조,관찰미낙배소대SNL대서적작용;Ⅶ조,초내주사8 g/L미낙배소10 pL+가수술조,관찰미낙배소대가수술대서적작용.분별우술전1 h、말차급약전1 h용von Frey섬유사이up-down법측대서적50%궤계축조역치(50%PWT).말차급약후3 h취수술측요팽대단척수배각,채용Western인적법측정BDNF.결과 말차급약전1 h,Ⅳ조적50%PWT교술전1 h명현강저(P<0.01),기여각조적차이균무통계학의의(P치균>0.05).말차급약후3 h,Ⅳ조술측척수배각BDNF적표체현저고우기여각조(P치균<0.01),이기여각조간적차이균무통계학의의(P치균>0.05).결론 소효질세포억제제미낙배소、BDNF길항제TrkB/Fc균능유효억제신경병이성동통대서통각과민적발생,동통발생기척수배각BDNF적표체증고가능여소효질세포적활화상관.