CAJ | 학술논문

目的:探讨重组人纤维蛋白片段(RN)包被培养对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外增殖和杀伤活性的影响.方法:取急性白血病(AL)初诊患者17例外周血单个核细胞,分别采用RetroNectin联合抗CD3单抗包被与传统方法培养获得CIK,RetroNectin包被组分设RN 12.5、9.375及6.25 mg/L不同质量浓度组,检测各组免疫活性细胞的增殖效率、白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-8、IL-12、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素(IFN)-γ上清液细胞因子含量、对自体白血病细胞的杀伤活性以及增殖过程中的凋亡情况.结果:(1)RN质量浓度12.5、9.375及6.25 mg/L浓度组CIK扩增倍数均高于传统CIK组(P＜0.05).(2)RN 12.5、9.375及6.25 mg/L组上清液IL-2、IL-12、TNF、IFN-γ分泌高于传统CIK组(P＜0.05).(3)CIK对自体AL细胞的杀伤活性,RN 12.5、9.375及6.25 mg/L组亦高于传统CIK组(P＜0.05)RN 12.5、9.375 mg/L质量浓度组均高于6.25 mg/L组(P＜ 0.05),但前两组差异无统计学意义(P＞0.05).(4)RN 12.5、9.375及6.25 mg/L组培养过程中细胞凋亡率较传统CIK组培养方法下降(P＜0.05).结论:RetroNectin包被技术应用于CIK体外培养可以获得增殖率和活性更高的免疫活性细胞,是一种值得临床推荐的有效的培养方法.
목적:탐토중조인섬유단백편단(RN)포피배양대세포인자유도적살상세포(CIK)체외증식화살상활성적영향.방법:취급성백혈병(AL)초진환자17예외주혈단개핵세포,분별채용RetroNectin연합항CD3단항포피여전통방법배양획득CIK,RetroNectin포피조분설RN 12.5、9.375급6.25 mg/L불동질량농도조,검측각조면역활성세포적증식효솔、백세포개소(IL)-2、IL-6、IL-8、IL-12、종류배사인자(TNF)화간우소(IFN)-γ상청액세포인자함량、대자체백혈병세포적살상활성이급증식과정중적조망정황.결과:(1)RN질량농도12.5、9.375급6.25 mg/L농도조CIK확증배수균고우전통CIK조(P＜0.05).(2)RN 12.5、9.375급6.25 mg/L조상청액IL-2、IL-12、TNF、IFN-γ분비고우전통CIK조(P＜0.05).(3)CIK대자체AL세포적살상활성,RN 12.5、9.375급6.25 mg/L조역고우전통CIK조(P＜0.05)RN 12.5、9.375 mg/L질량농도조균고우6.25 mg/L조(P＜ 0.05),단전량조차이무통계학의의(P＞0.05).(4)RN 12.5、9.375급6.25 mg/L조배양과정중세포조망솔교전통CIK조배양방법하강(P＜0.05).결론:RetroNectin포피기술응용우CIK체외배양가이획득증식솔화활성경고적면역활성세포,시일충치득림상추천적유효적배양방법.