重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
54-57
,共4页
綦晓龙%陈川宁%徐亮%吴晓霞
綦曉龍%陳川寧%徐亮%吳曉霞
기효룡%진천저%서량%오효하
树突细胞%细胞因子类%二十二碳六烯酸类
樹突細胞%細胞因子類%二十二碳六烯痠類
수돌세포%세포인자류%이십이탄륙희산류
目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)在体外对人外周血来源树突状细胞(DCs)成熟状态及免疫学功能的影响.方法 经淋巴细胞分离液(Ficoll)密度梯度离心法分离出单个核细胞,用含rhGM-CSF和rhIL-4培养液诱导5 d,获得未成熟DCs,并分为4组:未成熟组、成熟组、DHA组和饱和脂肪酸(SA)组.经DHA孵育24 h,内毒素脂多糖(LPS)作用48 h,于第8天,Wright-Giemsa染色观察各组DCs形态;流式细胞仪检测表型,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DCs共刺激分子CD80、CD86及HLA-DR mRNA的表达;ELISA检测各组细胞上清液中IL-12及TNF-α的含量.结果 DHA组细胞上清液IL-12和TNF-α的含量比成熟组低(P＜0.01),而SA组与成熟组比较差异无统计学意义(P>0.05).DHA干预下平均荧光强度呈明显下调.成熟组CD80、CD86及HLA-DR mRNA相对表达量比未成熟组高(P＜0.01);DHA组比成熟组低(P＜0.01);而SA组与成熟组相比无差异(P>0.05).结论 DHA可下调DCs共刺激分子CD80、CD86及HLA-DR的表达,降低IL-12及TNF-α的释放,减弱DCs的抗原提呈能力,且可抑制DCs体外成熟.
目的 探討二十二碳六烯痠(DHA)在體外對人外週血來源樹突狀細胞(DCs)成熟狀態及免疫學功能的影響.方法 經淋巴細胞分離液(Ficoll)密度梯度離心法分離齣單箇覈細胞,用含rhGM-CSF和rhIL-4培養液誘導5 d,穫得未成熟DCs,併分為4組:未成熟組、成熟組、DHA組和飽和脂肪痠(SA)組.經DHA孵育24 h,內毒素脂多糖(LPS)作用48 h,于第8天,Wright-Giemsa染色觀察各組DCs形態;流式細胞儀檢測錶型,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測DCs共刺激分子CD80、CD86及HLA-DR mRNA的錶達;ELISA檢測各組細胞上清液中IL-12及TNF-α的含量.結果 DHA組細胞上清液IL-12和TNF-α的含量比成熟組低(P＜0.01),而SA組與成熟組比較差異無統計學意義(P>0.05).DHA榦預下平均熒光彊度呈明顯下調.成熟組CD80、CD86及HLA-DR mRNA相對錶達量比未成熟組高(P＜0.01);DHA組比成熟組低(P＜0.01);而SA組與成熟組相比無差異(P>0.05).結論 DHA可下調DCs共刺激分子CD80、CD86及HLA-DR的錶達,降低IL-12及TNF-α的釋放,減弱DCs的抗原提呈能力,且可抑製DCs體外成熟.
목적 탐토이십이탄륙희산(DHA)재체외대인외주혈래원수돌상세포(DCs)성숙상태급면역학공능적영향.방법 경림파세포분리액(Ficoll)밀도제도리심법분리출단개핵세포,용함rhGM-CSF화rhIL-4배양액유도5 d,획득미성숙DCs,병분위4조:미성숙조、성숙조、DHA조화포화지방산(SA)조.경DHA부육24 h,내독소지다당(LPS)작용48 h,우제8천,Wright-Giemsa염색관찰각조DCs형태;류식세포의검측표형,역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측DCs공자격분자CD80、CD86급HLA-DR mRNA적표체;ELISA검측각조세포상청액중IL-12급TNF-α적함량.결과 DHA조세포상청액IL-12화TNF-α적함량비성숙조저(P＜0.01),이SA조여성숙조비교차이무통계학의의(P>0.05).DHA간예하평균형광강도정명현하조.성숙조CD80、CD86급HLA-DR mRNA상대표체량비미성숙조고(P＜0.01);DHA조비성숙조저(P＜0.01);이SA조여성숙조상비무차이(P>0.05).결론 DHA가하조DCs공자격분자CD80、CD86급HLA-DR적표체,강저IL-12급TNF-α적석방,감약DCs적항원제정능력,차가억제DCs체외성숙.
