青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2012年
1期
69-70
,共2页
小鼠%肌细胞,心脏%细胞培养技术
小鼠%肌細胞,心髒%細胞培養技術
소서%기세포,심장%세포배양기술
目的 观察不同浓度消化酶和消化时间对幼鼠心肌细胞培养的影响.方法 用0.08 g/L和0.25 g/L胰蛋白酶液消化幼鼠心肌组织,时间分别为5、8、15 min,用差时贴壁法分离、提纯、收取细胞进行培养,倒置显微镜下观察细胞形态和活力.结果 0.08 g/L胰蛋白酶液消化8 min的心肌细胞第2天出现明显的搏动现象,第3～4天细胞伸出伪足相互接触交织成网,逐渐形成细胞簇或细胞单层,搏动呈同步性,收缩明显有力,搏动频率为120～180 min-1;而经其他浓度胰蛋白酶和消化时间处理得到的心肌细胞形态和活力均不理想.结论 选择适宜的消化酶浓度和消化时间可获得形态、活力良好的心肌细胞.
目的 觀察不同濃度消化酶和消化時間對幼鼠心肌細胞培養的影響.方法 用0.08 g/L和0.25 g/L胰蛋白酶液消化幼鼠心肌組織,時間分彆為5、8、15 min,用差時貼壁法分離、提純、收取細胞進行培養,倒置顯微鏡下觀察細胞形態和活力.結果 0.08 g/L胰蛋白酶液消化8 min的心肌細胞第2天齣現明顯的搏動現象,第3～4天細胞伸齣偽足相互接觸交織成網,逐漸形成細胞簇或細胞單層,搏動呈同步性,收縮明顯有力,搏動頻率為120～180 min-1;而經其他濃度胰蛋白酶和消化時間處理得到的心肌細胞形態和活力均不理想.結論 選擇適宜的消化酶濃度和消化時間可穫得形態、活力良好的心肌細胞.
목적 관찰불동농도소화매화소화시간대유서심기세포배양적영향.방법 용0.08 g/L화0.25 g/L이단백매액소화유서심기조직,시간분별위5、8、15 min,용차시첩벽법분리、제순、수취세포진행배양,도치현미경하관찰세포형태화활력.결과 0.08 g/L이단백매액소화8 min적심기세포제2천출현명현적박동현상,제3～4천세포신출위족상호접촉교직성망,축점형성세포족혹세포단층,박동정동보성,수축명현유력,박동빈솔위120～180 min-1;이경기타농도이단백매화소화시간처리득도적심기세포형태화활력균불이상.결론 선택괄의적소화매농도화소화시간가획득형태、활력량호적심기세포.
