中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2004年
1期
26-28
,共3页
郭晏海%张菊%赵锦荣%白玉杰%李丁%韩峰产%闫小君
郭晏海%張菊%趙錦榮%白玉傑%李丁%韓峰產%閆小君
곽안해%장국%조금영%백옥걸%리정%한봉산%염소군
肝炎病毒,乙型%脱氧核糖核酸%聚合酶链反应
肝炎病毒,乙型%脫氧覈糖覈痠%聚閤酶鏈反應
간염병독,을형%탈양핵당핵산%취합매련반응
目的探讨聚合酶链反应荧光偏振技术(PCR-FP)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的临床应用价值.方法将PCR扩增得到的HBV DNA特定片段,与荧光素标记探针和PCR产物中的一条DNA链杂交,形成特异杂交体,用荧光偏振光检测仪检测特异杂交体,最终判断HBV DNA是否存在.并对对102份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清进行检测结果比较.结果PCR-FP检测HBV DNA的最低检测限为1×101拷贝,在40份乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAg)和抗乙型肝炎核心抗原(抗HBc)均阳性患者血清标本中检出HBV DNA阳性率为100%;33份HBsAg、抗乙型肝炎e抗体(抗Hbe)和抗HBc均阳性患者血清HBV DNA阳性率为81.8%;29份HBsAg和抗HBc阳性患者血清HBV DNA阳性率为72.4%;14份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清均为阴性.方法的灵敏性和特异性分别为86%和100%.结论PCR-FP操作简单、灵敏、特异,适用于临床HBV基因检测.
目的探討聚閤酶鏈反應熒光偏振技術(PCR-FP)檢測乙型肝炎病毒(HBV)DNA的臨床應用價值.方法將PCR擴增得到的HBV DNA特定片段,與熒光素標記探針和PCR產物中的一條DNA鏈雜交,形成特異雜交體,用熒光偏振光檢測儀檢測特異雜交體,最終判斷HBV DNA是否存在.併對對102份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清進行檢測結果比較.結果PCR-FP檢測HBV DNA的最低檢測限為1×101拷貝,在40份乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗體(HBeAg)和抗乙型肝炎覈心抗原(抗HBc)均暘性患者血清標本中檢齣HBV DNA暘性率為100%;33份HBsAg、抗乙型肝炎e抗體(抗Hbe)和抗HBc均暘性患者血清HBV DNA暘性率為81.8%;29份HBsAg和抗HBc暘性患者血清HBV DNA暘性率為72.4%;14份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清均為陰性.方法的靈敏性和特異性分彆為86%和100%.結論PCR-FP操作簡單、靈敏、特異,適用于臨床HBV基因檢測.
목적탐토취합매련반응형광편진기술(PCR-FP)검측을형간염병독(HBV)DNA적림상응용개치.방법장PCR확증득도적HBV DNA특정편단,여형광소표기탐침화PCR산물중적일조DNA련잡교,형성특이잡교체,용형광편진광검측의검측특이잡교체,최종판단HBV DNA시부존재.병대대102빈을형간염환자화30빈비을형간염환자혈청진행검측결과비교.결과PCR-FP검측HBV DNA적최저검측한위1×101고패,재40빈을형간염표면항원(HBsAg)、을형간염e항체(HBeAg)화항을형간염핵심항원(항HBc)균양성환자혈청표본중검출HBV DNA양성솔위100%;33빈HBsAg、항을형간염e항체(항Hbe)화항HBc균양성환자혈청HBV DNA양성솔위81.8%;29빈HBsAg화항HBc양성환자혈청HBV DNA양성솔위72.4%;14빈을형간염환자화30빈비을형간염환자혈청균위음성.방법적령민성화특이성분별위86%화100%.결론PCR-FP조작간단、령민、특이,괄용우림상HBV기인검측.
