应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2002年
6期
636-639
,共4页
蛇毒%精氨酸酯酶%CHL细胞%细胞增殖抑制%染色体畸变
蛇毒%精氨痠酯酶%CHL細胞%細胞增殖抑製%染色體畸變
사독%정안산지매%CHL세포%세포증식억제%염색체기변
研究了蝮蛇清栓酶的有效成分精氨酸酯酶体外对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)增殖和染色体畸变的影响.精氨酸酯酶的浓度以酶活单位U表示.细胞增殖抑制试验和染色体畸变试验都用两种方法:直接法和代谢活性法.精氨酸酯酶设3个浓度:1.0×10-3 U/mL, 0.5×10-3 U/mL和0.25×10-3U/mL.其中最高浓度比临床治疗浓度高约100倍.细胞增殖抑制试验采用细胞贴壁培养,乙醇固定,结晶紫染色,单层细胞密度计测定细胞密度.染色体畸变试验采用给药后24 h和48 h收集中期分裂细胞,低渗固定,制片,Giemsa染色,观察100个中期分裂细胞的染色体结构异常及多倍体的出现率.试验结果表明,精氨酸酯酶在上述浓度对CHL细胞的增殖没有抑制作用,对CHL细胞的染色体结构也没有影响.表2参10
研究瞭蝮蛇清栓酶的有效成分精氨痠酯酶體外對中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)增殖和染色體畸變的影響.精氨痠酯酶的濃度以酶活單位U錶示.細胞增殖抑製試驗和染色體畸變試驗都用兩種方法:直接法和代謝活性法.精氨痠酯酶設3箇濃度:1.0×10-3 U/mL, 0.5×10-3 U/mL和0.25×10-3U/mL.其中最高濃度比臨床治療濃度高約100倍.細胞增殖抑製試驗採用細胞貼壁培養,乙醇固定,結晶紫染色,單層細胞密度計測定細胞密度.染色體畸變試驗採用給藥後24 h和48 h收集中期分裂細胞,低滲固定,製片,Giemsa染色,觀察100箇中期分裂細胞的染色體結構異常及多倍體的齣現率.試驗結果錶明,精氨痠酯酶在上述濃度對CHL細胞的增殖沒有抑製作用,對CHL細胞的染色體結構也沒有影響.錶2參10
연구료복사청전매적유효성분정안산지매체외대중국창서폐성섬유세포(CHL)증식화염색체기변적영향.정안산지매적농도이매활단위U표시.세포증식억제시험화염색체기변시험도용량충방법:직접법화대사활성법.정안산지매설3개농도:1.0×10-3 U/mL, 0.5×10-3 U/mL화0.25×10-3U/mL.기중최고농도비림상치료농도고약100배.세포증식억제시험채용세포첩벽배양,을순고정,결정자염색,단층세포밀도계측정세포밀도.염색체기변시험채용급약후24 h화48 h수집중기분렬세포,저삼고정,제편,Giemsa염색,관찰100개중기분렬세포적염색체결구이상급다배체적출현솔.시험결과표명,정안산지매재상술농도대CHL세포적증식몰유억제작용,대CHL세포적염색체결구야몰유영향.표2삼10