化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2003年
11期
582-584
,共3页
对氨基苯甲酸%2-溴丙烷%4-(N-异丙氨基)-苯甲酸%烷基化反应
對氨基苯甲痠%2-溴丙烷%4-(N-異丙氨基)-苯甲痠%烷基化反應
대안기분갑산%2-추병완%4-(N-이병안기)-분갑산%완기화반응
对分子中既具有吸电子基,又具有给电子基的化合物4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成步骤和反应条件为:50 mL水中加入3 g(0.022 mol)对氨基苯甲酸,再加入无水碳酸钾1.5 g(0.011 mol),调整pH约为8,使成羧酸盐,经过滤后加入2-溴丙烷2.5 g(0.02 mol),加热回流12 h,直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷却,得灰白色固体,重结晶并用活性炭脱色,得白色晶体4-(N-异丙氨基)-苯甲酸.
對分子中既具有吸電子基,又具有給電子基的化閤物4-(N-異丙氨基)-苯甲痠進行瞭閤成,具體的閤成步驟和反應條件為:50 mL水中加入3 g(0.022 mol)對氨基苯甲痠,再加入無水碳痠鉀1.5 g(0.011 mol),調整pH約為8,使成羧痠鹽,經過濾後加入2-溴丙烷2.5 g(0.02 mol),加熱迴流12 h,直至下層的2-溴丙烷基本消失,冷卻,得灰白色固體,重結晶併用活性炭脫色,得白色晶體4-(N-異丙氨基)-苯甲痠.
대분자중기구유흡전자기,우구유급전자기적화합물4-(N-이병안기)-분갑산진행료합성,구체적합성보취화반응조건위:50 mL수중가입3 g(0.022 mol)대안기분갑산,재가입무수탄산갑1.5 g(0.011 mol),조정pH약위8,사성최산염,경과려후가입2-추병완2.5 g(0.02 mol),가열회류12 h,직지하층적2-추병완기본소실,냉각,득회백색고체,중결정병용활성탄탈색,득백색정체4-(N-이병안기)-분갑산.
