广西农业生物科学
廣西農業生物科學
엄서농업생물과학
JOURNAL OF GUANGXI AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL SCIENCE
2004年
2期
140-144
,共5页
黄伟坚%陈德胜%姜焱%芦银华%张雪莲%陈溥言
黃偉堅%陳德勝%薑焱%蘆銀華%張雪蓮%陳溥言
황위견%진덕성%강염%호은화%장설련%진부언
伪狂犬病毒%蛋白激酶%PCR扩增%核苷酸序列%氨基酸序列
偽狂犬病毒%蛋白激酶%PCR擴增%覈苷痠序列%氨基痠序列
위광견병독%단백격매%PCR확증%핵감산서렬%안기산서렬
以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较.结果显示:所扩增的PK基因片段长1 396 bp,该片段包含一个开放阅读框(ORF),长1 005 bp,编码由334个氨基酸组成的蛋白质.与NIA-3株及Ka株的核苷酸同源性为98.4%和97.5%,基因编码区氨基酸序列的同源性为98.2%和96.4%.具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列,而且α-疱疹病毒PK基因具有一些特征性的、共有的氨基酸序列.为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础.
以偽狂犬病病毒GB株細胞培養物為模闆,用PCR方法擴增蛋白激酶(PK)基因,對其進行瞭剋隆、序列測定,併與PRV NIA-3株、Ka株和其他α-皰疹病毒進行瞭同源性比較.結果顯示:所擴增的PK基因片段長1 396 bp,該片段包含一箇開放閱讀框(ORF),長1 005 bp,編碼由334箇氨基痠組成的蛋白質.與NIA-3株及Ka株的覈苷痠同源性為98.4%和97.5%,基因編碼區氨基痠序列的同源性為98.2%和96.4%.具有真覈細胞絲氨痠/囌氨痠蛋白激酶氨基痠亞結構域特徵序列,而且α-皰疹病毒PK基因具有一些特徵性的、共有的氨基痠序列.為今後研究PK基因的功能和構建PK缺失株奠定瞭基礎.
이위광견병병독GB주세포배양물위모판,용PCR방법확증단백격매(PK)기인,대기진행료극륭、서렬측정,병여PRV NIA-3주、Ka주화기타α-포진병독진행료동원성비교.결과현시:소확증적PK기인편단장1 396 bp,해편단포함일개개방열독광(ORF),장1 005 bp,편마유334개안기산조성적단백질.여NIA-3주급Ka주적핵감산동원성위98.4%화97.5%,기인편마구안기산서렬적동원성위98.2%화96.4%.구유진핵세포사안산/소안산단백격매안기산아결구역특정서렬,이차α-포진병독PK기인구유일사특정성적、공유적안기산서렬.위금후연구PK기인적공능화구건PK결실주전정료기출.
