解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2005年
6期
509-511
,共3页
NF-κB受体活化因子配体%骨保护蛋白%咬合创伤
NF-κB受體活化因子配體%骨保護蛋白%咬閤創傷
NF-κB수체활화인자배체%골보호단백%교합창상
目的研究NF-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护蛋白(OPG)) mRNA在咬合创伤大鼠牙槽骨组织中的相对表达水平,探讨RANKL和OPG在咬合创伤牙槽骨改建中的意义.方法将30只大鼠随机分为对照组和实验组组.实验组大鼠左侧上颌第1磨牙咬合面上粘结厚度为1mm的方丝,用Super-bond复合树脂堆积法粘结,形成同侧下颌第1磨牙的咬合创伤模型;对照组未作粘结处理.在1、3、7、14、28天处死大鼠后,提取其左下颌第1磨牙区牙槽骨组织总RNA.用RT-PCR检测RANKL和OPG mRNA表达水平.结果持续性咬合创伤导致牙槽骨内RANKL mRNA表达增强,与对照组在第1、7天比较,差异有统计学意义(P<0.05);OPG mRNA表达减弱,与对照组在第14、28天比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组RANKL/OPG mRNA值偏高,但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论咬合创伤后RANKL mRNA表达增强、OPG mRNA表达减弱,可能与牙周组织适应性改建有关.
目的研究NF-κB受體活化因子配體(RANKL)和骨保護蛋白(OPG)) mRNA在咬閤創傷大鼠牙槽骨組織中的相對錶達水平,探討RANKL和OPG在咬閤創傷牙槽骨改建中的意義.方法將30隻大鼠隨機分為對照組和實驗組組.實驗組大鼠左側上頜第1磨牙咬閤麵上粘結厚度為1mm的方絲,用Super-bond複閤樹脂堆積法粘結,形成同側下頜第1磨牙的咬閤創傷模型;對照組未作粘結處理.在1、3、7、14、28天處死大鼠後,提取其左下頜第1磨牙區牙槽骨組織總RNA.用RT-PCR檢測RANKL和OPG mRNA錶達水平.結果持續性咬閤創傷導緻牙槽骨內RANKL mRNA錶達增彊,與對照組在第1、7天比較,差異有統計學意義(P<0.05);OPG mRNA錶達減弱,與對照組在第14、28天比較差異有統計學意義(P<0.05).實驗組RANKL/OPG mRNA值偏高,但與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論咬閤創傷後RANKL mRNA錶達增彊、OPG mRNA錶達減弱,可能與牙週組織適應性改建有關.
목적연구NF-κB수체활화인자배체(RANKL)화골보호단백(OPG)) mRNA재교합창상대서아조골조직중적상대표체수평,탐토RANKL화OPG재교합창상아조골개건중적의의.방법장30지대서수궤분위대조조화실험조조.실험조대서좌측상합제1마아교합면상점결후도위1mm적방사,용Super-bond복합수지퇴적법점결,형성동측하합제1마아적교합창상모형;대조조미작점결처리.재1、3、7、14、28천처사대서후,제취기좌하합제1마아구아조골조직총RNA.용RT-PCR검측RANKL화OPG mRNA표체수평.결과지속성교합창상도치아조골내RANKL mRNA표체증강,여대조조재제1、7천비교,차이유통계학의의(P<0.05);OPG mRNA표체감약,여대조조재제14、28천비교차이유통계학의의(P<0.05).실험조RANKL/OPG mRNA치편고,단여대조조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론교합창상후RANKL mRNA표체증강、OPG mRNA표체감약,가능여아주조직괄응성개건유관.
