化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2006年
9期
513-516
,共4页
干宁%李蓉生%王志颖%徐伟民
榦寧%李蓉生%王誌穎%徐偉民
간저%리용생%왕지영%서위민
钴(Ⅱ)配合物修饰电极%谷胱苷肽(还原型)%伏安法%气相沉积%TiO2凝胶
鈷(Ⅱ)配閤物脩飾電極%穀胱苷肽(還原型)%伏安法%氣相沉積%TiO2凝膠
고(Ⅱ)배합물수식전겁%곡광감태(환원형)%복안법%기상침적%TiO2응효
利用气相沉积法研制了基于TiO2凝胶固定化[Co(H2O)6](C4H4O4)·2C6H12N4·4H2O(CoL)修饰电极.研究了该修饰电极对谷胱苷肽(GSH)的催化活性,发现在pH 7.5,0.1 mol/L NaAc-HAc的缓冲溶液中,CoL对电氧化GSH浓度之间有较好的线性关系.线性范围为2×10-6～1×10-4mol/L,检测下限为8×10-7mol/L,相对标准偏差为2.0%(cGSH=5×10-6mol/L,n=6).应用该法测定生物样品中谷胱苷肽的含量并与紫外分光光度法进行对照,结果一致.
利用氣相沉積法研製瞭基于TiO2凝膠固定化[Co(H2O)6](C4H4O4)·2C6H12N4·4H2O(CoL)脩飾電極.研究瞭該脩飾電極對穀胱苷肽(GSH)的催化活性,髮現在pH 7.5,0.1 mol/L NaAc-HAc的緩遲溶液中,CoL對電氧化GSH濃度之間有較好的線性關繫.線性範圍為2×10-6～1×10-4mol/L,檢測下限為8×10-7mol/L,相對標準偏差為2.0%(cGSH=5×10-6mol/L,n=6).應用該法測定生物樣品中穀胱苷肽的含量併與紫外分光光度法進行對照,結果一緻.
이용기상침적법연제료기우TiO2응효고정화[Co(H2O)6](C4H4O4)·2C6H12N4·4H2O(CoL)수식전겁.연구료해수식전겁대곡광감태(GSH)적최화활성,발현재pH 7.5,0.1 mol/L NaAc-HAc적완충용액중,CoL대전양화GSH농도지간유교호적선성관계.선성범위위2×10-6～1×10-4mol/L,검측하한위8×10-7mol/L,상대표준편차위2.0%(cGSH=5×10-6mol/L,n=6).응용해법측정생물양품중곡광감태적함량병여자외분광광도법진행대조,결과일치.
