中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2007年
4期
30-32
,共3页
叶资萍%Zhao Kai%赵凯%苑洪忠%李会芹
葉資萍%Zhao Kai%趙凱%苑洪忠%李會芹
협자평%Zhao Kai%조개%원홍충%리회근
乌鸡白凤软胶囊%芍药苷%HPLC
烏鷄白鳳軟膠囊%芍藥苷%HPLC
오계백봉연효낭%작약감%HPLC
目的:建立乌鸡白凤软胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱:Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);芍药苷流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);检测波长:230nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1.结果:芍药苷在0.368~2.208 μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.96%.结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于乌鸡白凤软胶囊的质量控制.
目的:建立烏鷄白鳳軟膠囊中芍藥苷含量的測定方法.方法:採用HPLC,色譜柱:Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);芍藥苷流動相:乙腈-0.1%燐痠溶液(17:83);檢測波長:230nm;柱溫:30℃;流速:1.0mL·min-1.結果:芍藥苷在0.368~2.208 μg線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.96%.結論:本法操作簡單、準確,重複性好,可用于烏鷄白鳳軟膠囊的質量控製.
목적:건립오계백봉연효낭중작약감함량적측정방법.방법:채용HPLC,색보주:Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);작약감류동상:을정-0.1%린산용액(17:83);검측파장:230nm;주온:30℃;류속:1.0mL·min-1.결과:작약감재0.368~2.208 μg선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.96%.결론:본법조작간단、준학,중복성호,가용우오계백봉연효낭적질량공제.