CAJ | 학술논문

目的:观察丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞EGF及其受体表达的影响.方法:体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,经不同浓度丹参酮ⅡA作用后,用MTT法检测细胞增值;流式细胞仪及Hoechst33342染色荧光显微镜观察细胞凋亡;免疫细胞化学SP法及灰度测定表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)及其受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达;放射免疫法检测EGF含量.结果:丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,以0.5 μg/ml作用终浓度抑制效果最明显,其48 h的抑制率为72.5%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测显示:0.5 μg/ml丹参酮ⅡA作用后,随时间的延长,凋亡率逐渐升高,48 h达高峰,随后逐渐下降[24 h,48 h,72 h凋亡率分别为(4.06±0.27)%、(7.58±0.56)%、(5.23±0.13)%],与对照组比较,各处理组都有显著性差异(均P<0.01);Hoechst33342染色可见凋亡细胞皱缩,核染色质浓缩,核碎裂,亦可见典型的凋亡小体;免疫细胞化学SP法显示:随着丹参酮ⅡA作用浓度的增大,EGF及EGFR表达下调,其0.5 μg/ml组48 h的高表达率分别为10%,20%,灰度值分别为181.52±1.63,179.37±1.59,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);放射免疫法显示:丹参酮ⅡA作用组细胞培养上清液中EGF含量明显下降.结论:丹参酮ⅡA可抑制人肝癌细胞SMMC-7721的细胞增殖,促进其凋亡,此作用可能与细胞内EGF及EGFR表达下调有关.
목적:관찰단삼동ⅡA대인간암SMMC-7721세포EGF급기수체표체적영향.방법:체외배양인간암SMMC-7721세포,경불동농도단삼동ⅡA작용후,용MTT법검측세포증치;류식세포의급Hoechst33342염색형광현미경관찰세포조망;면역세포화학SP법급회도측정표피생장인자(epidermal growth factor,EGF)급기수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)표체;방사면역법검측EGF함량.결과:단삼동ⅡA대간암세포적생장유명현적억제작용,병정제량의뢰성,이0.5 μg/ml작용종농도억제효과최명현,기48 h적억제솔위72.5%,여대조조상비유현저성차이(P<0.05);류식세포의검측현시:0.5 μg/ml단삼동ⅡA작용후,수시간적연장,조망솔축점승고,48 h체고봉,수후축점하강[24 h,48 h,72 h조망솔분별위(4.06±0.27)%、(7.58±0.56)%、(5.23±0.13)%],여대조조비교,각처리조도유현저성차이(균P<0.01);Hoechst33342염색가견조망세포추축,핵염색질농축,핵쇄렬,역가견전형적조망소체;면역세포화학SP법현시:수착단삼동ⅡA작용농도적증대,EGF급EGFR표체하조,기0.5 μg/ml조48 h적고표체솔분별위10%,20%,회도치분별위181.52±1.63,179.37±1.59,여대조조상비유현저성차이(P<0.05);방사면역법현시:단삼동ⅡA작용조세포배양상청액중EGF함량명현하강.결론:단삼동ⅡA가억제인간암세포SMMC-7721적세포증식,촉진기조망,차작용가능여세포내EGF급EGFR표체하조유관.