光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
6期
1599-1602
,共4页
刘珍%孙思玲%李锋%徐淑坤
劉珍%孫思玲%李鋒%徐淑坤
류진%손사령%리봉%서숙곤
铕一吡哌酸%荧光探针%时间分辨荧光法%鲱鱼精DNA
銪一吡哌痠%熒光探針%時間分辨熒光法%鯡魚精DNA
유일필고산%형광탐침%시간분변형광법%비어정DNA
在pH值为7.2的Tris-HCl缓冲溶液中,铕与吡哌酸反应形成配合物.该体系中加入鲱鱼精DNA分子作用后荧光强度显著增强,并且在一定浓度范围内,DNA浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,据此建立了一种简单的测定DNA的时间分辨荧光分析新方法.考杳了体系的时间分辨荧光光谱,通过与普通荧光光谱的对比突显了采用时间分辨荧光法的优势,并对反应条件进行了优化.该方法对DNA的检测限为0.03 mg·L-1(3σ),对浓度为4.0 mg·L-1的DNA进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.3%.DNA的浓度在0.1～6.0 mg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:△I=89.58c(mg·L-1)+0.920 5,线性相关系数r=0.999 6.此方法已应用于合成样品中DNA的测定,结果和加标回收率令人满意.
在pH值為7.2的Tris-HCl緩遲溶液中,銪與吡哌痠反應形成配閤物.該體繫中加入鯡魚精DNA分子作用後熒光彊度顯著增彊,併且在一定濃度範圍內,DNA濃度與其熒光彊度呈良好的線性關繫,據此建立瞭一種簡單的測定DNA的時間分辨熒光分析新方法.攷杳瞭體繫的時間分辨熒光光譜,通過與普通熒光光譜的對比突顯瞭採用時間分辨熒光法的優勢,併對反應條件進行瞭優化.該方法對DNA的檢測限為0.03 mg·L-1(3σ),對濃度為4.0 mg·L-1的DNA進行11次平行測定,其相對標準偏差為0.3%.DNA的濃度在0.1～6.0 mg·L-1範圍內與熒光彊度呈良好的線性關繫,線性方程為:△I=89.58c(mg·L-1)+0.920 5,線性相關繫數r=0.999 6.此方法已應用于閤成樣品中DNA的測定,結果和加標迴收率令人滿意.
재pH치위7.2적Tris-HCl완충용액중,유여필고산반응형성배합물.해체계중가입비어정DNA분자작용후형광강도현저증강,병차재일정농도범위내,DNA농도여기형광강도정량호적선성관계,거차건립료일충간단적측정DNA적시간분변형광분석신방법.고묘료체계적시간분변형광광보,통과여보통형광광보적대비돌현료채용시간분변형광법적우세,병대반응조건진행료우화.해방법대DNA적검측한위0.03 mg·L-1(3σ),대농도위4.0 mg·L-1적DNA진행11차평행측정,기상대표준편차위0.3%.DNA적농도재0.1～6.0 mg·L-1범위내여형광강도정량호적선성관계,선성방정위:△I=89.58c(mg·L-1)+0.920 5,선성상관계수r=0.999 6.차방법이응용우합성양품중DNA적측정,결과화가표회수솔령인만의.
